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求人件数 2907 件中 701 ～ 750 を表示中
イーピーエス株式会社
PMS担当DM（データマネジメント）※経験者歓迎
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
- 仕事内容
- PMS担当のDM業務全般をお任せいたします。
【具体的には】
・受託案件における業務プロセスの検討
・システムおよびデータベース設計、テスト
・納品スケジュール、リソース管理<...
- 勤務地
- 東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- DM経験1年以上お持ちの方
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
- 仕事内容
- 医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認...
株式会社新日本科学PPD
Medical Writer
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
- 仕事内容
- メディカルライティング業務をお任せ致します。
主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。
【具体的には】
・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びス...
- 勤務地
- 東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
- 応募条件
- 【必須】
・製薬企業あるいは製薬関連のCRO...
株式会社アスパークメディカル
【外部就労】PV（安全性情報）※経験者
- 土日休み
- 研修充実
- 産休育休あり
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO
- 仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- PV経験2年以上
株式会社アイロムIR
治験コーディネーター（ＣＲＣ）経験者 【金沢市】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
「治験」を通じて医学の進歩と医療の向上に貢献します。
- 仕事内容
- 総合病院などの医療機関の治験事務室にて勤務し、被験者の方への対応や、治験のスケジュールやデータの管理など、治験が正確かつスムーズに実施できるように、進捗全体をサポートしていただきます。
...
- 勤務地
- 石川県 金沢市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- ・CRC経験1年以上
ICONクリニカルリサーチ合同会社
Clinical Team Manager（CTM）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界トップクラスのグローバルCRO
- 仕事内容
- 臨床試験におけるCTM業務（主にグローバル試験）をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います
【具体的には】
・Project ...
- 勤務地
- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・製薬メーカーやCROでのCRA経験（目安5年以上） <...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
安全性情報（プロジェクト・リーダー）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。
【具体的には】
・業務委託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）
・プ...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス...
株式会社アスパークメディカル
【外部就労】DM（データマネジメント）※経験者
- 土日休み
- 研修充実
- 産休育休あり
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO
- 仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- DM経験2年以上
イーピーエス株式会社
DM（データマネジメント）経験者の募集です。
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
- 仕事内容
- 臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。
【具体的には】
- 勤務地
- 東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- DM経験1年以上お持ちの方
シミック株式会社
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- クライアント企業にてCRA（臨床開発モニター）として就労をしていただきます。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及...
- 勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））
- 応募条件
- ・CRA実務経験が1年以上ある方
Fortrea Japan株式会社
CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー
- 土日休み
- 研修充実
- 産休育休あり
世界有数のグローバルCRO
- 仕事内容
- 臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。
【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験5年以上
・ビジネスレベルの英語力
株式会社新日本科学PPD
薬事マネージャー職（Manager, Regulatory Affairs）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
- 仕事内容
- 1 治験届書及び添付資料の作成、維持・管理に関連する業務
2 規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務
3 承認申請関連業務（クライアント様への申請業務サポート）
4 薬事情報の収集、維...
- 勤務地
- 東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
- 応募条件
- 【必須（MUST）】
・治験届の作成・提出に関...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約...
- 勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベン...
インクロム株式会社
CRC（治験コーディネーター）【新宿区】※CRC経験者
- 研修充実
モラルとサイエンスとビジネスの共存を目指しています。
- 仕事内容
- 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。
【具体的には以下の業務をお願いします】
・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、...
- 勤務地
- 東京都 新宿区四谷三栄町4-9 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- ・CRC経験1年以上
株式会社新日本科学PPD
Project Manager, Pharmacovigilance
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
- 仕事内容
- ファーマコビジランス マネージャーとして、下記の業務を担当します。
・日本と中国のICSR handlingに関して、クライアントに代わりチームを管理
・クライアント、他社CRO、PPD-SNBLで構成さ...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
- 応募条件
- ・医薬品安全性業務の経験が5年以上
・日本...
株式会社リニカル
CRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
真のグローバル化を目指しています。
- 仕事内容
- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
- 勤務地
- 東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・1年以上のCRA経験をお持ちの方
ICONクリニカルリサーチ合同会社
SMA（In-house CRA）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界トップクラスのグローバルCRO
- 仕事内容
- 試験実施期間中における内勤業務に加え、 Remoteでのモニタリング業務もお任せします。
※出張・外勤は原則発生しません。
（変更の範囲）会社が指示する業務
- 勤務地
- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、...
ノイエス株式会社
未経験者歓迎の治験コーディネーター（CRC）【東京23区】
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
- 未経験OK
ノイエスは臨床研究を通じて、人がより健康で豊かな生活を送ることに貢献しています。
- 仕事内容
- 治験コーディネーター（CRC）として医療機関における治験実施のサポートをお願いします｡
【具体的には】
･治験実施内容の説明補助
･患者さんのスケジュール管理
･薬剤部門や検査...
- 勤務地
- 東京都 港区虎ノ門三丁目4番7号虎ノ門36森ビル7階 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看...
株式会社新日本科学PPD
Medical Writer
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
- 仕事内容
- メディカルライティング業務をお任せ致します。
主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。
【具体的には】
・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びス...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
- 応募条件
- 【必須】
・製薬企業あるいは製薬関連のCRO...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
CRA Team Lead
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界トップクラスのグローバルCRO
- 仕事内容
- ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。
【具体的には】
・Line Manager とコミュニケーションを取りながら、経験の...
- 勤務地
- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経...
パレクセル・インターナショナル株式会社
CRA（臨床開発モニター）※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
CRAとして世界に通用するスキルを磨く
- 仕事内容
- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。
【具体...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験を3年以上お持ちの方
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
CRC（臨床研究コーディネーター）※未経験者歓迎
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 未経験OK
臨床研究で医療に貢献しています。
- 仕事内容
- 臨床研究支援業務を行っていただきます。
＜具体的には＞
・ 医療機関での試験体制整備、実施準備
・ 担当医師サポート、症例報告書の作成補助
・ 患者のスクリーニング、同意説...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、いずれかの資格...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
院内CRC・院内治験コーディネーター（病院の直接雇用）
- 研修充実
病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。
- 仕事内容
- 院内における治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務も...
- 勤務地
- 京都府 宇治市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- CRC経験を1年以上お持ちの方
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
CRA（臨床研究モニター）※未経験者歓迎/在宅勤務可
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 未経験OK
臨床研究で医療に貢献しています。
- 仕事内容
- 大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。医療機関（医師や看護師、事務スタッフなど）とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。
【具体的には】
...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看...
オンコロジー領域で日本国内トップクラスの製薬企業
CRAリーダー（スタディマネジメント）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。
- 仕事内容
- 臨床試験のスタディマネジメントのリーダー（サブリーダー）として、試験スケジュール・予算・リソース・進捗・質などを管理し、社内外関連者と協議して臨床開発チームをリードし、臨床試験を推進してください。...
- 勤務地
- 東京都 中央区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・大卒以上
・グローバル治験でリーダー以上...
ノイエス株式会社
未経験者歓迎の治験コーディネーター（CRC）【千葉市】
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
- 未経験OK
ノイエスは臨床研究を通じて、人がより健康で豊かな生活を送ることに貢献しています。
- 仕事内容
- 治験コーディネーター（CRC）として医療機関における治験実施のサポートをお願いします｡
【具体的には】
･治験実施内容の説明補助
･患者さんのスケジュール管理
･薬剤部門や検査...
- 勤務地
- 千葉県 千葉市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
CRA（臨床研究モニター）※未経験者も応募可
- 土日休み
- 研修充実
- 未経験OK
東証プライム上場企業100％子会社
- 仕事内容
- 治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。
【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...
- 勤務地
- 北海道 札幌市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
革新的医薬品を生み出し届けます
- 仕事内容
- ・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行
・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント
・多くの症例登録を...
- 勤務地
- 兵庫県 神戸市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者
株式会社ワールドインテック
CRA（臨床開発モニター）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
- 仕事内容
- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
- 勤務地
- 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・大卒以上（理系出身者）
・CRA経験をお持...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
Country Study Management(CSM)【臨床開発】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
革新的医薬品を生み出し届けます
- 仕事内容
- グローバル試験／日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。
承認申請後の規制当局の調査に臨床開発...
- 勤務地
- 兵庫県 神戸市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者
OTC医薬品で複数のトップシェアを持つ製薬企業
臨床開発担当者（PL候補） ※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
幅広い製品の開発や新規事業領域に積極的に取り組んでいます。
- 仕事内容
- 臨床開発部門において、下記モニタリング業務をご担当いただきます。
・治験コンサルティング 治験薬概要書の作成、治験実施計画書、症例報告の作成、プロセス・システムの改善
・実施医療機...
- 勤務地
- 東京都 豊島区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・理系大卒以上
・臨床開発職実務経験5年以上
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
Clinical Trial Management（CTM）【臨床開発】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
革新的医薬品を生み出し届けます
- 仕事内容
- ・臨床開発担当者として、臨床開発計画／臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。
・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、...
- 勤務地
- 東京都 港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・臨床開発経験、（製薬会社が望ましい）3年以上 ...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
革新的医薬品を生み出し届けます
- 仕事内容
- ・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。
・社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、実施...
- 勤務地
- 兵庫県 神戸市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験3年以上（CROの場合は、5年以上の経験）<...
人工心臓弁と血行動態モニタリング製品で世界トップクラスの医療機器メーカー
医療機器開発モニター（MD-CRA）※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
専門分野でトップシェアの外資系医療機器メーカー
- 仕事内容
- 医療機器の国内治験に関する業務全般をご担当頂きます。
【具体的には】
・新規治験施設の立ち上げ準備・実施
・治験のモニタリング
・治験施設のフォロー
・CROとの協働、...
- 勤務地
- 東京都 新宿区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・医療機器開発モニターの経験2年以上
・英...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
院内CRC・院内治験コーディネーター（病院の直接雇用）
- 研修充実
- 未経験OK
病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。
- 仕事内容
- 院内における治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務も...
- 勤務地
- 京都府 宇治市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 看護師・准看護師、臨床検査技師、薬剤師のいずれ...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
臨床研究マネージャー
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
臨床研究で医療に貢献しています。
- 仕事内容
- プロジェクトマネジメント業務全般
＜具体的には＞
・医療機関を担当するエリアCRCの指導、業務管理
・担当プロジェクトの進捗管理
・医療機関や依頼元CRO担当者との調整
...
- 勤務地
- 東京都 港区 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- ・SMOでのCRCとしての実務経験3年以上
・リ...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
院内CRC・院内治験コーディネーター（病院の直接雇用）※CRC経験者
病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。
- 仕事内容
- CRC（治験コーディネーター）として企業治験、臨床研究など業務に携わっていただきます。
【具体的な業務内容】
採血・バイタル測定などと、治験コーディネーター（CRC）業務をお願いします。...
- 勤務地
- 茨城県 つくば市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 看護師もしくは臨床検査技師資格をお持ちのCRC経験...
株式会社ワールドインテック
CRA（臨床開発モニター）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
- 仕事内容
- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
- 勤務地
- 大阪府 大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・大卒以上（理系出身者）
・CRA経験をお持...
大手外資系製薬会社（メーカー）
臨床開発CRA（抗がん剤領域）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
革新的な製品とサービスで人々の生活を改善することを目指しています。
- 仕事内容
- アンメットメディカルニーズの高い癌領域において、これまでの癌治療を変えうる新薬の世界同時開発に携わっていただきます。
（変更の範囲）会社が指示する業務
- 勤務地
- 東京都 千代田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・大卒以上
・製薬会社（メーカー）経験
グローバル外資系製薬メーカー
シニアCRA（臨床開発モニター）※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業
- 仕事内容
- プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。
担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ（国...
- 勤務地
- 東京都 千代田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験10年以上
・理系大卒、もしくは修...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
革新的医薬品を生み出し届けます
- 仕事内容
- ・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行
・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント
・多くの症例登録を...
- 勤務地
- 東京都 港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
革新的医薬品を生み出し届けます
- 仕事内容
- ・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。
・社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、実施...
- 勤務地
- 東京都 港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験3年以上（CROの場合は、5年以上の経験）<...
ノイエス株式会社
未経験者歓迎の治験コーディネーター（CRC）【横浜市】
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
- 未経験OK
ノイエスは臨床研究を通じて、人がより健康で豊かな生活を送ることに貢献しています。
- 仕事内容
- 治験コーディネーター（CRC）として医療機関における治験実施のサポートをお願いします｡
【具体的には】
･治験実施内容の説明補助
･患者さんのスケジュール管理
･薬剤部門や検査...
- 勤務地
- 神奈川県 横浜市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
院内CRC・院内治験コーディネーター（病院の直接雇用）
- 研修充実
- 未経験OK
病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。
- 仕事内容
- 院内における治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務も...
- 勤務地
- 宮城県 仙台市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 看護師、臨床検査技師、薬剤師の医療資格をお持ち...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
CRA（臨床研究モニター）※CRA経験者
- 土日休み
- 研修充実
東証プライム上場企業100％子会社
- 仕事内容
- 治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。
【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...
- 勤務地
- 東京都 墨田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRA経験2年以上
※普通自動車免許（AT可）必須
ノイエス株式会社
治験コーディネーター（CRC）【さいたま市】 ※CRC経験者
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
ノイエスは臨床研究を通じて、人がより健康で豊かな生活を送ることに貢献しています。
- 仕事内容
- 治験コーディネーター（CRC）として医療機関における治験実施のサポートをお願いします｡
【具体的には】
･治験実施内容の説明補助
･患者さんのスケジュール管理
･薬剤部門や検査...
- 勤務地
- 埼玉県 さいたま市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- ・CRC経験をお持ちの方
・明るく意欲をもっ...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
CRA（臨床研究モニター）※CRA経験者
- 土日休み
- 研修充実
東証プライム上場企業100％子会社
- 仕事内容
- 治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。
【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...
- 勤務地
- 北海道 札幌市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRA経験2年以上
※普通自動車免許（AT可）必須
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
治験コーディネーター（CRC）
- 土日休み
- 研修充実
資格を活かして治験・臨床研究の仕事にチャレンジしてみませんか？
- 仕事内容
- 治験、医師主導の臨床研究業務をお願いします。
【具体的には】
研究の立ち上げ段階から、学会・論文発表まで「研究支援業務全般」を担当します。
・臨床研究事務局での事務作業...
- 勤務地
- 千葉県 松戸市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 下記の1）と2）の両方満たす方
1）看護師、...
ドクターのベストパートナーとして着実な成長を続ける医薬品メーカー
臨床開発モニター（Lead CRA）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
女性ホルモン剤において高いシェアを有しています。
- 仕事内容
- LeadCRAとして、モニタリング業務を統括しながらら、自社やCROのCRAのマネジメントをご担当頂きます。
今後のプロジェクトとしては新薬・後発品共に同時進行で進めていく予定です。領域としては女性医療・...
- 勤務地
- 東京都 千代田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRAのご経験5年以上もしくはリーダー業務のご経験2...
トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー候補
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
最先端の新薬開発に携われます
- 仕事内容
- 臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます
【具体的には】
・施設選定
・事前調査
・症例収集
・実施状況確認
・安全性情報収集・伝達
・CRF(症例...
- 勤務地
- 東京都 中央区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・大卒以上
・リーダー、マネージャー経験を...
生理機能検査の
検体検査の
検査センター
