求人検索 | MTばんく

パレクセル・インターナショナル株式会社

クリニカル・オペレーション・リーダー（COL）※CRA経験者

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容: リニカル・オペレーション・リーダー（以下COL）として、開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チー...

勤務地: 大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・CRA経験を5年以上お持ちの方

詳細を見る

株式会社アスパークメディカル

【外部就労】PV（安全性情報）※経験者

土日休み
研修充実
産休育休あり

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

株式会社アスパークメディカル

仕事内容: これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...

勤務地: 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: PV経験2年以上

詳細を見る

ICONクリニカルリサーチ合同会社

Line Manager

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容: CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務（採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等）をお任せいたします。

【具体的には】...

勤務地: 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上...

詳細を見る

イーピーエス株式会社

臨床企画業務（開発コンサルタント）

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容: 臨床企画業務（開発コンサルタント）業務をお願いします。

【具体的には】
・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング
・PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の...

勤務地: 愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21　名古屋三井物産ビル8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ＜必須＞
・海外企業との英語でのコミュニケ...

詳細を見る

株式会社新日本科学PPD

Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

株式会社新日本科学PPD

仕事内容: 1 主にグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
- PV関連...

勤務地: 東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）

応募条件: 【必須（MUST）】
・製薬会社のPV部門で3年...

詳細を見る

事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

院内CRC・院内治験コーディネーター（病院の直接雇用）※CRC未経験可

未経験OK

病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。

治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: 臨床研究コーディネーターとして以下の業務を行います。
・被験者へのインフォームドコンセント補助、診療・検査への同行
・治験に関する書類の作成　等

（変更の範囲）組織が指示する業務

勤務地: 茨城県つくば市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: 看護師、臨床検査技師、薬剤師いずれか資格をお持...

詳細を見る

株式会社リニカル

開発薬事コンサルタント（マネジメント）

土日休み
業界大手
研修充実

真のグローバル化を目指しています。

株式会社リニカル

仕事内容: ・依頼者（多くは国内外のバイオテックカンパニー）から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験実施計画書（日本語）を中心になって、あるいは中心...

勤務地: 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１　新大阪ブリックビル10F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: 以下のうち、いずれかを5年以上の経験があるTOEIC7...

詳細を見る

イーピーエス株式会社

CRA（臨床開発モニター）経験者

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容: 医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基...

勤務地: 愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21　名古屋三井物産ビル8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのト...

詳細を見る

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

安全性情報（プロジェクト・マネージャー）

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容: 業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整

【具体的には】
・業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）
・プロジェクトの売上および収益の管理
・...

勤務地: 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プ...

詳細を見る

株式会社アスパークメディカル

【外部就労】PV（安全性情報）※経験者

土日休み
研修充実
産休育休あり

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

株式会社アスパークメディカル

仕事内容: これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...

勤務地: 大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: PV経験2年以上

詳細を見る

ノイエス株式会社

品質マネジメント【東京】

業界大手
研修充実
産休育休あり

ノイエスは臨床研究を通じて、人がより健康で豊かな生活を送ることに貢献しています。

ノイエス株式会社

仕事内容: 品質マネジメントグループに所属し、支援施設におけるCRC業務確認や監査・実地調査前の施設における確認業務等、社内品質管理業務を担って頂きます。

（変更の範囲）組織が指示する業務

勤務地: 東京都港区虎ノ門三丁目4番7号虎ノ門36森ビル7階　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: 次のいずれかに該当する方で、月一回程度の地方出...

詳細を見る

株式会社アスパークメディカル

【外部就労】DM（データマネジメント）※経験者

土日休み
研修充実
産休育休あり

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

株式会社アスパークメディカル

仕事内容: これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...

勤務地: 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: DM経験2年以上

詳細を見る

パレクセル・インターナショナル株式会社

CRA（臨床開発モニター）※経験者

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容: 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。

【具体...

勤務地: 大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・CRA経験を3年以上お持ちの方

詳細を見る

株式会社アイロムOM

未経験から始める治験コーディネーター（CRC）/浦添市

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり
未経験OK

「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア

株式会社アイロムOM

仕事内容: 治験コーディネーターとして就業いただきます。

治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...

勤務地: 沖縄県浦添市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: 次のいずれかの要件を満たす方
1）看護師、...

詳細を見る

イーピーエス株式会社

PMS担当DM（データマネジメント）※経験者歓迎

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容: PMS担当のDM業務全般をお任せいたします。

【具体的には】
・受託案件における業務プロセスの検討
・システムおよびデータベース設計、テスト
・納品スケジュール、リソース管理<...

勤務地: 大阪府吹田市江坂町１丁目１７番６号　マルイト第2江坂ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: DM経験1年以上お持ちの方

詳細を見る

事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

CRA（臨床研究モニター）※CRA経験者

土日休み
研修充実

東証プライム上場企業100％子会社

CRAばんく

仕事内容: 治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。

【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...

勤務地: 東京都墨田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: CRA経験2年以上
※普通自動車免許（AT可）必須

詳細を見る

事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

院内CRC・院内治験コーディネーター（病院の直接雇用）※CRC経験者

病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。

治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: CRC（治験コーディネーター）として企業治験、臨床研究など業務に携わっていただきます。

【具体的な業務内容】
採血・バイタル測定などと、治験コーディネーター（CRC）業務をお願いします。...

勤務地: 茨城県つくば市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: 看護師もしくは臨床検査技師資格をお持ちのCRC経験...

詳細を見る

事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

臨床研究マネージャー

土日休み
業界大手
研修充実

臨床研究で医療に貢献しています。

治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: プロジェクトマネジメント業務全般

＜具体的には＞
・医療機関を担当するエリアCRCの指導、業務管理
・担当プロジェクトの進捗管理
・医療機関や依頼元CRO担当者との調整
...

勤務地: 東京都港区　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: ・SMOでのCRCとしての実務経験3年以上
・リ...

詳細を見る

事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

CRC（臨床研究コーディネーター）※未経験者歓迎

土日休み
業界大手
研修充実
未経験OK

臨床研究で医療に貢献しています。

治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: 臨床研究支援業務を行っていただきます。

＜具体的には＞
・医療機関での試験体制整備、実施準備
・担当医師サポート、症例報告書の作成補助
・患者のスクリーニング、同意説...

勤務地: 大阪府大阪市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、いずれかの資格...

詳細を見る

事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

CRC（臨床研究コーディネーター）※未経験者歓迎

土日休み
業界大手
研修充実
未経験OK

臨床研究で医療に貢献しています。

治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: 臨床研究支援業務を行っていただきます。

＜具体的には＞
・医療機関での試験体制整備、実施準備
・担当医師サポート、症例報告書の作成補助
・患者のスクリーニング、同意説...

勤務地: 京都府京都市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、いずれかの資格...

詳細を見る

大手外資系製薬会社（メーカー）

臨床開発CRA（抗がん剤領域）

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

革新的な製品とサービスで人々の生活を改善することを目指しています。

CRAばんく

仕事内容: アンメットメディカルニーズの高い癌領域において、これまでの癌治療を変えうる新薬の世界同時開発に携わっていただきます。

（変更の範囲）会社が指示する業務

勤務地: 東京都千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・大卒以上
・製薬会社（メーカー）経験

詳細を見る

オンコロジー領域で日本国内トップクラスの製薬企業

CRAリーダー（スタディマネジメント）

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。

CRAばんく

仕事内容: 臨床試験のスタディマネジメントのリーダー（サブリーダー）として、試験スケジュール・予算・リソース・進捗・質などを管理し、社内外関連者と協議して臨床開発チームをリードし、臨床試験を推進してください。...

勤務地: 東京都中央区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・大卒以上
・グローバル治験でリーダー以上...

詳細を見る

株式会社ワールドインテック

CRA（臨床開発モニター）

土日休み
業界大手
研修充実

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容: 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...

勤務地: 大阪府大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・大卒以上（理系出身者）
・CRA経験をお持...

詳細を見る

大手外資系製薬会社（メーカー）

CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界最大級のトータルヘルスケアカンパニー

CRAばんく

仕事内容: 治験の実施に関わる施設選定からデータベースロックまでのモニタリング業務を担当して頂きます。

【具体的には】
・治験契約締結交渉・IRB申請手続き
・治験契約締結後の施設セットアッ...

勤務地: 東京都千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・大学卒業以上
・4年以上の治験実務あるい...

詳細を見る

事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

院内CRC・院内治験コーディネーター（病院の直接雇用）

研修充実

病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。

治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: 院内における治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務も...

勤務地: 京都府宇治市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: CRC経験を1年以上お持ちの方

詳細を見る

トップクラスの製薬会社100%出資のCRO

CRA（臨床開発モニター）※リーダー候補

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

最先端の新薬開発に携われます

CRAばんく

仕事内容: 臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます

【具体的には】
・施設選定
・事前調査
・症例収集
・実施状況確認
・安全性情報収集・伝達
・CRF(症例...

勤務地: 東京都中央区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・大卒以上
・CRA経験3年以上

詳細を見る

ノイエス株式会社

治験コーディネーター（CRC）【千葉市】 ※CRC経験者

業界大手
研修充実
産休育休あり

ノイエスは臨床研究を通じて、人がより健康で豊かな生活を送ることに貢献しています。

ノイエス株式会社

仕事内容: 治験コーディネーター（CRC）として医療機関における治験実施のサポートをお願いします｡

【具体的には】
･治験実施内容の説明補助
･患者さんのスケジュール管理
･薬剤部門や検査...

勤務地: 千葉県千葉市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: ・CRC経験をお持ちの方
・明るく意欲をもっ...

詳細を見る

複合糖質に強い東証プライム上場スペシャリティ製薬企業

クリニカルリーダー（もしくは補佐）※CRA（臨床開発モニター）経験者

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

個人裁量が大きい点が魅力です。

CRAばんく

仕事内容: 臨床開発担当として、下記業務に従事していただきます。

・開発プロジェクトの開発プランの策定
・臨床試験の企画立案、実行（モニタリング業務、CRO管理）
・承認資料の作成と当局との...

勤務地: 東京都千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・理系大卒以上
・CRA経験5年以上
・...

詳細を見る

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容: ・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行
・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント
・多くの症例登録を...

勤務地: 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者

詳細を見る

事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

CRC（臨床研究コーディネーター）※未経験者歓迎

土日休み
業界大手
研修充実
未経験OK

臨床研究で医療に貢献しています。

治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: 臨床研究支援業務を行っていただきます。

＜具体的には＞
・医療機関での試験体制整備、実施準備
・担当医師サポート、症例報告書の作成補助
・患者のスクリーニング、同意説...

勤務地: 滋賀県大津市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、いずれかの資格...

詳細を見る

ノイエス株式会社

未経験者歓迎の治験コーディネーター（CRC）【さいたま市】

業界大手
研修充実
産休育休あり
未経験OK

ノイエスは臨床研究を通じて、人がより健康で豊かな生活を送ることに貢献しています。

ノイエス株式会社

仕事内容: 治験コーディネーター（CRC）として医療機関における治験実施のサポートをお願いします｡

【具体的には】
･治験実施内容の説明補助
･患者さんのスケジュール管理
･薬剤部門や検査...

勤務地: 埼玉県さいたま市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: 下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看護...

詳細を見る

ノイエス株式会社

未経験者歓迎の治験コーディネーター（CRC）【横浜市】

業界大手
研修充実
産休育休あり
未経験OK

ノイエスは臨床研究を通じて、人がより健康で豊かな生活を送ることに貢献しています。

ノイエス株式会社

仕事内容: 治験コーディネーター（CRC）として医療機関における治験実施のサポートをお願いします｡

【具体的には】
･治験実施内容の説明補助
･患者さんのスケジュール管理
･薬剤部門や検査...

勤務地: 神奈川県横浜市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: 下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看護...

詳細を見る

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容: ・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。
・社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、実施...

勤務地: 兵庫県神戸市　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・CRA経験3年以上（CROの場合は、5年以上の経験）<...

詳細を見る

アミノ酸を利用して革新的な製品を開発する製薬ジョイントベンチャー企業

CRA（臨床開発モニター）※グループリーダー候補

土日休み
研修充実

特殊アミノ酸のトップカンパニーでの臨床開発職です。

CRAばんく

仕事内容: 医薬品の臨床開発を行う業務のグループリーダーとして主に下記の業務をお願いします。

・治験計画の立案
・KOL（キーオピニオンリーダー）とのコンタクト
・PMDAとの折衝、回答作成、資...

勤務地: 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・臨床開発業務経験5年以上
・大学卒以上

詳細を見る

ノイエス株式会社

治験コーディネーター（CRC）【横浜市】 ※CRC経験者

業界大手
研修充実
産休育休あり

ノイエスは臨床研究を通じて、人がより健康で豊かな生活を送ることに貢献しています。

ノイエス株式会社

仕事内容: 治験コーディネーター（CRC）として医療機関における治験実施のサポートをお願いします｡

【具体的には】
･治験実施内容の説明補助
･患者さんのスケジュール管理
･薬剤部門や検査...

勤務地: 神奈川県横浜市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: ・CRC経験をお持ちの方
・明るく意欲をもっ...

詳細を見る

グローバル外資系製薬メーカー

シニアCRA（臨床開発モニター）※経験者

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業

CRAばんく

仕事内容: プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。

担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ（国...

勤務地: 東京都千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・CRA経験10年以上
・理系大卒、もしくは修...

詳細を見る

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

Clinical Trial Management（CTM）【臨床開発】

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容: ・臨床開発担当者として、臨床開発計画／臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。
・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、...

勤務地: 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・臨床開発経験、（製薬会社が望ましい）3年以上　...

詳細を見る

事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

院内CRC・院内治験コーディネーター（病院の直接雇用）※CRC経験者

病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。

治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: 臨床研究コーディネーターとして以下の業務を行います。
・被験者へのインフォームドコンセント補助、診療・検査への同行
・治験に関する書類の作成　等

（変更の範囲）組織が指示する業務

勤務地: 茨城県つくば市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: 看護師、臨床検査技師、薬剤師いずれかの資格をお...

詳細を見る

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容: ・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。
・社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、実施...

勤務地: 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・CRA経験3年以上（CROの場合は、5年以上の経験）<...

詳細を見る

外資系大手医療機器メーカー

医療機器開発モニター（Medical Device-Clinical Research Associate）※経験者

土日休み
業界大手
研修充実

グローバル医療機器メーカーで働いてみませんか？

CRAばんく

仕事内容: 医療機器開発モニターをお願いします。

【具体的には】
・臨床試験の実施に関連する日常業務のサポート
・試験データのモニタリング
・プロトコール、GCP、該当するすべての法規...

勤務地: 大阪府大阪市中央区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・医療機器の開発モニター、もしくは、医薬品の臨...

詳細を見る

事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

医師主導の臨床研究サポート業務

土日休み
研修充実
未経験OK

資格を活かして治験・臨床研究の仕事にチャレンジしてみませんか？

治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: 主に医師主導の臨床研究サポート業務をお願いします。

【具体的には】
CRCとして、研究の立ち上げ段階から、学会・論文発表まで「研究支援業務全般」を担当します。

・臨床研究...

勤務地: 千葉県松戸市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: 看護師、臨床検査技師、薬剤師のいずれかの資格を...

詳細を見る

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

Country Study Management(CSM)【臨床開発】

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容: グローバル試験／日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。
承認申請後の規制当局の調査に臨床開発...

勤務地: 兵庫県神戸市　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者

詳細を見る

人工心臓弁と血行動態モニタリング製品で世界トップクラスの医療機器メーカー

医療機器開発モニター（MD-CRA）※経験者

土日休み
業界大手
研修充実

専門分野でトップシェアの外資系医療機器メーカー

CRAばんく

仕事内容: 医療機器の国内治験に関する業務全般をご担当頂きます。

【具体的には】
・新規治験施設の立ち上げ準備・実施
・治験のモニタリング
・治験施設のフォロー
・CROとの協働、...

勤務地: 東京都新宿区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・医療機器開発モニターの経験2年以上
・英...

詳細を見る

グローバル外資系製薬メーカー

CRA（臨床開発モニター）※経験者

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業

CRAばんく

仕事内容: プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。

担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ（国...

勤務地: 東京都千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・CRA経験3年以上
・理系大卒、もしくは修士...

詳細を見る

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

Clinical Trial Management（CTM）【臨床開発】

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容: ・臨床開発担当者として、臨床開発計画／臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。
・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、...

勤務地: 兵庫県神戸市　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・臨床開発経験、（製薬会社が望ましい）3年以上　...

詳細を見る

トップクラスの製薬会社100%出資のCRO

CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー候補

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

最先端の新薬開発に携われます

CRAばんく

仕事内容: 臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます

【具体的には】
・施設選定
・事前調査
・症例収集
・実施状況確認
・安全性情報収集・伝達
・CRF(症例...

勤務地: 東京都中央区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・大卒以上
・リーダー、マネージャー経験を...

詳細を見る

事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

臨床研究マネージャー

土日休み
業界大手
研修充実

臨床研究で医療に貢献しています。

治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: プロジェクトマネジメント業務全般

＜具体的には＞
・医療機関を担当するエリアCRCの指導、業務管理
・担当プロジェクトの進捗管理
・医療機関や依頼元CRO担当者との調整
...

勤務地: 大阪府大阪市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: ・SMOでのCRCとしての実務経験3年以上
・リ...

詳細を見る

ノイエス株式会社

治験コーディネーター（CRC）【さいたま市】 ※CRC経験者

業界大手
研修充実
産休育休あり

ノイエスは臨床研究を通じて、人がより健康で豊かな生活を送ることに貢献しています。

ノイエス株式会社

仕事内容: 治験コーディネーター（CRC）として医療機関における治験実施のサポートをお願いします｡

【具体的には】
･治験実施内容の説明補助
･患者さんのスケジュール管理
･薬剤部門や検査...

勤務地: 埼玉県さいたま市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: ・CRC経験をお持ちの方
・明るく意欲をもっ...

詳細を見る

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容: ・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行
・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント
・多くの症例登録を...

勤務地: 兵庫県神戸市　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者

詳細を見る

ドクターのベストパートナーとして着実な成長を続ける医薬品メーカー

臨床開発モニター（Lead CRA）

土日休み
業界大手
研修充実

女性ホルモン剤において高いシェアを有しています。

CRAばんく

仕事内容: LeadCRAとして、モニタリング業務を統括しながらら、自社やCROのCRAのマネジメントをご担当頂きます。
今後のプロジェクトとしては新薬・後発品共に同時進行で進めていく予定です。領域としては女性医療・...

勤務地: 東京都千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: CRAのご経験5年以上もしくはリーダー業務のご経験2...

詳細を見る