求人検索 | MTばんく

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

安全性情報（プロジェクト・リーダー）

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容: 将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。

【具体的には】
・業務委託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）
・プ...

勤務地: 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス...

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エイツーヘルスケア株式会社

CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。

エイツーヘルスケア株式会社

仕事内容: モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。

＜プロジェクトについて＞
CRA一人ひと...

勤務地: 大阪府大阪市西区靭本町1-4-12 本町富士ビル 5F・6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: CRA経験3年以上（大卒以上）

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シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容: これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。

【具体的には】

勤務地: 東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））

応募条件: ・CRAの実務経験が1年以上ある方

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株式会社アイロムOM

未経験から始める治験コーディネーター（CRC）/北九州市

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり
未経験OK

「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア

株式会社アイロムOM

仕事内容: 治験コーディネーターとして就業いただきます。

治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...

勤務地: 福岡県北九州市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: 次のいずれかの要件を満たす方
1）看護師、...

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ICONクリニカルリサーチ合同会社

Study Start Up Associate（SSUA/内勤）

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容: 同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他立ち上げ業務全般をお願いします。

【具体的には】
・Master and Country Specific Subject Infor...

勤務地: 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: 【いずれか必須】
・SSUや内勤CRA経験

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事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

院内CRC・院内治験コーディネーター（病院の直接雇用）

研修充実

病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。

治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: 院内における治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務も...

勤務地: 宮城県仙台市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: CRC経験を1年以上お持ちの方

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株式会社アスパークメディカル

【外部就労】MW（メディカルライティング）※経験者

土日休み
研修充実
産休育休あり

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

株式会社アスパークメディカル

仕事内容: これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...

勤務地: 大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: MW経験2年以上

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株式会社アスパークメディカル

【外部就労】DM（データマネジメント）※経験者

土日休み
研修充実
産休育休あり

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

株式会社アスパークメディカル

仕事内容: これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...

勤務地: 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: DM経験2年以上

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IQVIAサービシーズジャパン合同会社

クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容: 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。

・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約...

勤務地: 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベン...

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ICONクリニカルリサーチ合同会社

Clinical Team Manager（CTM）

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容: 臨床試験におけるCTM業務（主にグローバル試験）をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います

【具体的には】
・Project ...

勤務地: 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・製薬メーカーやCROでのCRA経験（目安5年以上） <...

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イーピーエス株式会社

MD-CRA（Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター）

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容: 医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基...

勤務地: 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号　ニッセイ新大阪ビル11・12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認...

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IQVIAサービシーズジャパン合同会社

安全性情報（プロジェクト・リーダー）

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容: 将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。

【具体的には】
・業務委託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）
・プ...

勤務地: 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス...

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DOTワールド株式会社

CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

土日休み
研修充実
産休育休あり

新薬開発を通じて、社会に貢献します。

DOTワールド株式会社

仕事内容: CRA（臨床開発モニター）として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
・薬を開発している会社（製薬メーカー）から依頼を受け、薬...

勤務地: 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・CRA経験をお持ちの方

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パレクセル・インターナショナル株式会社

クリニカル・オペレーション・リーダー（COL）※CRA経験者

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容: リニカル・オペレーション・リーダー（以下COL）として、開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チー...

勤務地: 東京都中央区新川1-21-2　茅場町タワービル13階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・CRA経験を5年以上お持ちの方

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イーピーエス株式会社

DM（データマネジメント）経験者の募集です。

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容: 臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。

【具体的には】

勤務地: 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: DM経験1年以上お持ちの方

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株式会社リニカル

CRA（臨床開発モニター）経験者

土日休み
業界大手
研修充実

真のグローバル化を目指しています。

株式会社リニカル

仕事内容: 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...

勤務地: 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１　新大阪ブリックビル10F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・1年以上のCRA経験をお持ちの方

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株式会社アイロムIR

治験コーディネーター（ＣＲＣ）経験者【金沢市】

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

「治験」を通じて医学の進歩と医療の向上に貢献します。

株式会社アイロムIR

仕事内容: 総合病院などの医療機関の治験事務室にて勤務し、被験者の方への対応や、治験のスケジュールやデータの管理など、治験が正確かつスムーズに実施できるように、進捗全体をサポートしていただきます。

...

勤務地: 石川県金沢市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: ・CRC経験1年以上

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IQVIAサービシーズジャパン合同会社

安全性情報（プロジェクト・マネージャー）

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容: 業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整

【具体的には】
・業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）
・プロジェクトの売上および収益の管理
・...

勤務地: 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プ...

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パレクセル・インターナショナル株式会社

CRA（臨床開発モニター）※経験者

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容: 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。

【具体...

勤務地: 大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・CRA経験を3年以上お持ちの方

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イーピーエス株式会社

安全性情報担当者※経験者

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容: 安全性管理業務全般をご担当頂きます。

【具体的には】
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・...

勤務地: 大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: 安全性情報管理業務（PV）の実務経験がある方

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ノイエス株式会社

CRC等の教育担当者

業界大手
研修充実
産休育休あり

ノイエスは臨床研究を通じて、人がより健康で豊かな生活を送ることに貢献しています。

ノイエス株式会社

仕事内容: ､社員を対象に指導･育成する教育担当者(トレーナー)をお願いします。

【具体的には】
･新入社員に対しての臨床試験に関する基本的知識に関する研修
･治験コーディネーターがより質の高...

勤務地: 東京都港区虎ノ門三丁目4番7号虎ノ門36森ビル7階　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: ・製薬会社･CROでの治験の監査経験者または社員研...

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ノイエス株式会社

未経験者歓迎の治験コーディネーター（CRC）【さいたま市】

業界大手
研修充実
産休育休あり
未経験OK

ノイエスは臨床研究を通じて、人がより健康で豊かな生活を送ることに貢献しています。

ノイエス株式会社

仕事内容: 治験コーディネーター（CRC）として医療機関における治験実施のサポートをお願いします｡

【具体的には】
･治験実施内容の説明補助
･患者さんのスケジュール管理
･薬剤部門や検査...

勤務地: 埼玉県さいたま市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: 以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看...

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ノイエス株式会社

治験コーディネーター（CRC）【さいたま市】 ※CRC経験者

業界大手
研修充実
産休育休あり

ノイエスは臨床研究を通じて、人がより健康で豊かな生活を送ることに貢献しています。

ノイエス株式会社

仕事内容: 治験コーディネーター（CRC）として医療機関における治験実施のサポートをお願いします｡

【具体的には】
･治験実施内容の説明補助
･患者さんのスケジュール管理
･薬剤部門や検査...

勤務地: 埼玉県さいたま市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: ・CRC経験をお持ちの方
・明るく意欲をもっ...

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人工心臓弁と血行動態モニタリング製品で世界トップクラスの医療機器メーカー

医療機器開発モニター（MD-CRA）※経験者

土日休み
業界大手
研修充実

専門分野でトップシェアの外資系医療機器メーカー

CRAばんく

仕事内容: 医療機器の国内治験に関する業務全般をご担当頂きます。

【具体的には】
・新規治験施設の立ち上げ準備・実施
・治験のモニタリング
・治験施設のフォロー
・CROとの協働、...

勤務地: 東京都新宿区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・医療機器開発モニターの経験2年以上
・英...

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事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

臨床研究マネージャー

土日休み
業界大手
研修充実

臨床研究で医療に貢献しています。

治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: プロジェクトマネジメント業務全般

＜具体的には＞
・医療機関を担当するエリアCRCの指導、業務管理
・担当プロジェクトの進捗管理
・医療機関や依頼元CRO担当者との調整
...

勤務地: 東京都港区　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: ・SMOでのCRCとしての実務経験3年以上
・リ...

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事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

院内CRC・院内治験コーディネーター（病院の直接雇用）

研修充実
未経験OK

病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。

治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: 院内における治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務も...

勤務地: 宮城県仙台市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: 看護師、臨床検査技師、薬剤師の医療資格をお持ち...

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グローバル外資系製薬メーカー

シニアCRA（臨床開発モニター）※経験者

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業

CRAばんく

仕事内容: プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。

担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ（国...

勤務地: 東京都千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・CRA経験10年以上
・理系大卒、もしくは修...

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事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

未経験歓迎！CRA（臨床研究モニター）

土日休み
業界大手
研修充実
未経験OK

大学発のベンチャーらしくアカデミック且つ自由な社風です。

CRA（臨床開発モニター）

仕事内容: 学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。
具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症...

勤務地: 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: 以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、MR...

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グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

Country Study Management(CSM)【臨床開発】

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容: グローバル試験／日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。
承認申請後の規制当局の調査に臨床開発...

勤務地: 兵庫県神戸市　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者

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多機能ポリマーに技術優位がある企業

医療機器開発モニター（MD-CRA）※モニター経験者

土日休み
業界大手
研修充実

グローバル医療機器メーカーの開発職です。

CRAばんく

仕事内容: 医療機器の臨床開発をお願いします。

【具体的には】
・国内臨床試験および国際臨床試験の立案から臨床試験完了までの総合マネージメント、および各実行プロジェクトの実務担当
・臨床...

勤務地: 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・臨床開発モニター、もしくは医療機器開発モニタ...

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複合糖質に強い東証プライム上場スペシャリティ製薬企業

クリニカルリーダー（もしくは補佐）※CRA（臨床開発モニター）経験者

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

個人裁量が大きい点が魅力です。

CRAばんく

仕事内容: 臨床開発担当として、下記業務に従事していただきます。

・開発プロジェクトの開発プランの策定
・臨床試験の企画立案、実行（モニタリング業務、CRO管理）
・承認資料の作成と当局との...

勤務地: 東京都千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・理系大卒以上
・CRA経験5年以上
・...

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独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業

CRAマネージャー　※CRA経験者

土日休み
業界大手
研修充実

「予防～診断～治療」の全分野をカバーする総合ヘルスケアーカンパニーを目指す。

CRAばんく

仕事内容: 臨床試験（治験）は外部へ委託している為、メイン業務はCRO（10社ほど）のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実施医療機関への訪問、症例収集、データ回収、承認申請...

勤務地: 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・大学、大学院卒以上
・10年以上の臨床開発...

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事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

院内CRC・院内治験コーディネーター（病院の直接雇用）

研修充実
未経験OK

病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。

治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: 院内における治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務も...

勤務地: 京都府宇治市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: 看護師・准看護師、臨床検査技師、薬剤師のいずれ...

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事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

CRA（臨床研究モニター）※CRA経験者

土日休み
研修充実

東証プライム上場企業100％子会社

CRAばんく

仕事内容: 治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。

【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...

勤務地: 北海道札幌市　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: CRA経験2年以上
※普通自動車免許（AT可）必須

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トップクラスの製薬会社100%出資のCRO

CRA（臨床開発モニター）※リーダー候補

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

最先端の新薬開発に携われます

CRAばんく

仕事内容: 臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます

【具体的には】
・施設選定
・事前調査
・症例収集
・実施状況確認
・安全性情報収集・伝達
・CRF(症例...

勤務地: 東京都中央区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・大卒以上
・CRA経験3年以上

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事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

CRC（臨床研究コーディネーター）※未経験者歓迎

土日休み
業界大手
研修充実
未経験OK

臨床研究で医療に貢献しています。

治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: 臨床研究支援業務を行っていただきます。

＜具体的には＞
・医療機関での試験体制整備、実施準備
・担当医師サポート、症例報告書の作成補助
・患者のスクリーニング、同意説...

勤務地: 京都府京都市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、いずれかの資格...

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グローバル外資系製薬メーカー

CRA（臨床開発モニター）※経験者

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業

CRAばんく

仕事内容: プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。

担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ（国...

勤務地: 東京都千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・CRA経験3年以上
・理系大卒、もしくは修士...

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事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

臨床研究マネージャー

土日休み
業界大手
研修充実

臨床研究で医療に貢献しています。

治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: プロジェクトマネジメント業務全般

＜具体的には＞
・医療機関を担当するエリアCRCの指導、業務管理
・担当プロジェクトの進捗管理
・医療機関や依頼元CRO担当者との調整
...

勤務地: 大阪府大阪市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: ・SMOでのCRCとしての実務経験3年以上
・リ...

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事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

院内CRC・院内治験コーディネーター（病院の直接雇用）※CRC経験者

病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。

治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: 臨床研究コーディネーターとして以下の業務を行います。
・被験者へのインフォームドコンセント補助、診療・検査への同行
・治験に関する書類の作成　等

（変更の範囲）組織が指示する業務

勤務地: 茨城県つくば市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: 看護師、臨床検査技師、薬剤師いずれかの資格をお...

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グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

Clinical Trial Management（CTM）【臨床開発】

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容: ・臨床開発担当者として、臨床開発計画／臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。
・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、...

勤務地: 兵庫県神戸市　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・臨床開発経験、（製薬会社が望ましい）3年以上　...

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外資系大手医療機器メーカー

医療機器開発モニター（Medical Device-Clinical Research Associate）※経験者

土日休み
業界大手
研修充実

グローバル医療機器メーカーで働いてみませんか？

CRAばんく

仕事内容: 医療機器開発モニターをお願いします。

【具体的には】
・臨床試験の実施に関連する日常業務のサポート
・試験データのモニタリング
・プロトコール、GCP、該当するすべての法規...

勤務地: 大阪府大阪市中央区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・医療機器の開発モニター、もしくは、医薬品の臨...

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事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

院内CRC・院内治験コーディネーター（病院の直接雇用）

研修充実

病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。

治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: 院内における治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務も...

勤務地: 京都府宇治市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: CRC経験を1年以上お持ちの方

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グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

Clinical Trial Management（CTM）【臨床開発】

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容: ・臨床開発担当者として、臨床開発計画／臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。
・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、...

勤務地: 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・臨床開発経験、（製薬会社が望ましい）3年以上　...

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オンコロジー領域で日本国内トップクラスの製薬企業

CRAリーダー（スタディマネジメント）

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。

CRAばんく

仕事内容: 臨床試験のスタディマネジメントのリーダー（サブリーダー）として、試験スケジュール・予算・リソース・進捗・質などを管理し、社内外関連者と協議して臨床開発チームをリードし、臨床試験を推進してください。...

勤務地: 東京都中央区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・大卒以上
・グローバル治験でリーダー以上...

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グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

Country Study Management(CSM)【臨床開発】

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容: グローバル試験／日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。
承認申請後の規制当局の調査に臨床開発...

勤務地: 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者

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ノイエス株式会社

未経験者歓迎の治験コーディネーター（CRC）【千葉市】

業界大手
研修充実
産休育休あり
未経験OK

ノイエスは臨床研究を通じて、人がより健康で豊かな生活を送ることに貢献しています。

ノイエス株式会社

仕事内容: 治験コーディネーター（CRC）として医療機関における治験実施のサポートをお願いします｡

【具体的には】
･治験実施内容の説明補助
･患者さんのスケジュール管理
･薬剤部門や検査...

勤務地: 千葉県千葉市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: 以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看...

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事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

医師主導の臨床研究サポート業務

土日休み
研修充実
未経験OK

資格を活かして治験・臨床研究の仕事にチャレンジしてみませんか？

治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: 主に医師主導の臨床研究サポート業務をお願いします。

【具体的には】
CRCとして、研究の立ち上げ段階から、学会・論文発表まで「研究支援業務全般」を担当します。

・臨床研究...

勤務地: 千葉県松戸市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: 看護師、臨床検査技師、薬剤師のいずれかの資格を...

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事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

CRC（臨床研究コーディネーター）※未経験者歓迎

土日休み
業界大手
研修充実
未経験OK

臨床研究で医療に貢献しています。

治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: 臨床研究支援業務を行っていただきます。

＜具体的には＞
・医療機関での試験体制整備、実施準備
・担当医師サポート、症例報告書の作成補助
・患者のスクリーニング、同意説...

勤務地: 大阪府大阪市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、いずれかの資格...

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グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容: ・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行
・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント
・多くの症例登録を...

勤務地: 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者

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株式会社ワールドインテック

CRA（臨床開発モニター）

土日休み
業界大手
研修充実

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容: 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...

勤務地: 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・大卒以上（理系出身者）
・CRA経験をお持...

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