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Fortrea Japan株式会社

CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー

土日休み
研修充実
産休育休あり

世界有数のグローバルCRO

Fortrea Japan株式会社

仕事内容: 臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。

【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管...

勤務地: 大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・CRA経験5年以上
・ビジネスレベルの英語力

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DOTワールド株式会社

CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

土日休み
研修充実
産休育休あり

新薬開発を通じて、社会に貢献します。

DOTワールド株式会社

仕事内容: CRA（臨床開発モニター）として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
・薬を開発している会社（製薬メーカー）から依頼を受け、薬...

勤務地: 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・CRA経験をお持ちの方

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シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容: これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。

【具体的には】

勤務地: 東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））

応募条件: ・CRAの実務経験が1年以上ある方

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株式会社アイクロス

臨床研究モニター/臨床開発モニター　※未経験可

土日休み
未経験OK

アイロムグループの100％子会社

株式会社アイクロス

仕事内容: 大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディ...

勤務地: 大阪府大阪市北区中之島3-3-3　中之島三井ビルディング7F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: 薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、放...

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株式会社エスアールディ

臨床開発リーダー（CRA）

土日休み
研修充実

1989年設立のCROのパイオニア

株式会社エスアールディ

仕事内容: ・治験コンサルタント業務
・CRA業務（治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等）
・治験調整事務局業務

（変更の範囲）当社における各種...

勤務地: 東京都都中央区八丁堀3-4-8　RBM京橋ビル　（変更の範囲：会社の定める場所）

応募条件: CRA経験5年以上

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エイツーヘルスケア株式会社

CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。

エイツーヘルスケア株式会社

仕事内容: モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。

＜プロジェクトについて＞
CRA一人ひと...

勤務地: 大阪府大阪市西区靭本町1-4-12 本町富士ビル 5F・6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: CRA経験3年以上（大卒以上）

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株式会社リニカル

CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎

土日休み
業界大手
研修充実
未経験OK

真のグローバル化を目指しています。

株式会社リニカル

仕事内容: 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...

勤務地: 東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: 以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方
...

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ICONクリニカルリサーチ合同会社

Line Manager

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容: CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務（採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等）をお任せいたします。

【具体的には】...

勤務地: 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上...

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IQVIAサービシーズジャパン合同会社

クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容: 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。

・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約...

勤務地: 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベン...

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ICONクリニカルリサーチ合同会社

Line Manager

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容: CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務（採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等）をお任せいたします。

【具体的には】...

勤務地: 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上...

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ICONクリニカルリサーチ合同会社

CTA(Clinical Trial Assistant)

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容: 臨床開発部門にて、 CTAとして CRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せいたします。

【具体的には】
・業務必須文書移管業務　
・文書 Tracking業務　
...

勤務地: 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・臨床開発業務（CRA、QC、CRC、その他内勤サポー...

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ICONクリニカルリサーチ合同会社

Study Start Up Associate（SSUA/内勤）

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容: 同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他立ち上げ業務全般をお願いします。

【具体的には】
・Master and Country Specific Subject Infor...

勤務地: 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: 【いずれか必須】
・SSUや内勤CRA経験

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株式会社インテリム

臨床開発モニター（CRA）/経験者

土日休み
研修充実
産休育休あり

～アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ～

株式会社インテリム

仕事内容: 新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニ...

勤務地: 東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・CRA経験を1年以上お持ちの方
　　※英語力...

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IQVIAサービシーズジャパン合同会社

安全性情報（プロジェクト・リーダー）

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容: 将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。

【具体的には】
・業務委託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）
・プ...

勤務地: 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス...

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イーピーエス株式会社

CRA（臨床開発モニター）経験者

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容: 医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基...

勤務地: 愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21　名古屋三井物産ビル8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのト...

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株式会社アイメプロ

CRA（臨床開発モニター）経験者

土日休み
産休育休あり

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容: 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手...

勤務地: 群馬県全域　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）

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ICONクリニカルリサーチ合同会社

SMA（In-house CRA）

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容: 試験実施期間中における内勤業務に加え、 Remoteでのモニタリング業務もお任せします。
※出張・外勤は原則発生しません。

（変更の範囲）会社が指示する業務

勤務地: 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、...

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インクロム株式会社

CRC（治験コーディネーター）【新宿区】※CRC経験者

研修充実

モラルとサイエンスとビジネスの共存を目指しています。

インクロム株式会社

仕事内容: 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。

【具体的には以下の業務をお願いします】
・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、...

勤務地: 東京都新宿区四谷三栄町4-9　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: ・CRC経験1年以上

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事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

治験コーディネーター（CRC）※CRC経験者

地元に密着したSMOで働きませんか？

治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: 医薬品開発支援をお願いします。

【具体的には】
・ドクターサポート（ドクターの依頼でデータを取ったり、その内容について説明したりします）
・被験者および依頼者対応（内容をドク...

勤務地: 群馬県高崎市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: ・CRC経験をお持ちの方
・自動車免許

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イーピーエス株式会社

PMS担当DM（データマネジメント）※経験者歓迎

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容: PMS担当のDM業務全般をお任せいたします。

【具体的には】
・受託案件における業務プロセスの検討
・システムおよびデータベース設計、テスト
・納品スケジュール、リソース管理<...

勤務地: 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: DM経験1年以上お持ちの方

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ICONクリニカルリサーチ合同会社

SMA（In-house CRA）

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容: 試験実施期間中における内勤業務に加え、 Remoteでのモニタリング業務もお任せします。
※出張・外勤は原則発生しません。

（変更の範囲）会社が指示する業務

勤務地: 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、...

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事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

CRA（臨床研究モニター）※未経験者歓迎/在宅勤務可

土日休み
業界大手
研修充実
未経験OK

臨床研究で医療に貢献しています。

CRAばんく

仕事内容: 大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。医療機関（医師や看護師、事務スタッフなど）とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。

【具体的には】
...

勤務地: 大阪府大阪市　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: 以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看...

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グローバル外資系製薬メーカー

シニアCRA（臨床開発モニター）※経験者

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業

CRAばんく

仕事内容: プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。

担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ（国...

勤務地: 東京都千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・CRA経験10年以上
・理系大卒、もしくは修...

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事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

院内CRC・院内治験コーディネーター（病院の直接雇用）

研修充実
未経験OK

病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。

治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: 院内における治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務も...

勤務地: 京都府宇治市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: 看護師・准看護師、臨床検査技師、薬剤師のいずれ...

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研究開発支援及び開発業務の受託を行うベンチャー企業

臨床開発コンサルタント（CRAシニアレベル）

土日休み
研修充実
産休育休あり

研究開発者の革新的発想と技術を医薬品・医療機器として製品化するための専門家集団です。

CRAばんく

仕事内容: 製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の臨床試験に関するプロジェクト管理をお願いします。また、委託先の代わりに開発計画の作成や治験実施計画書（案）の作成など、治験...

勤務地: 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・臨床開発における実務経験を10年以上お持ちの方<...

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事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

CRA（臨床研究モニター）※CRA経験者

土日休み
研修充実

東証プライム上場企業100％子会社

CRAばんく

仕事内容: 治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。

【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...

勤務地: 東京都墨田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: CRA経験2年以上
※普通自動車免許（AT可）必須

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大手外資系製薬会社（メーカー）

臨床開発CRA（抗がん剤領域）

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

革新的な製品とサービスで人々の生活を改善することを目指しています。

CRAばんく

仕事内容: アンメットメディカルニーズの高い癌領域において、これまでの癌治療を変えうる新薬の世界同時開発に携わっていただきます。

（変更の範囲）会社が指示する業務

勤務地: 東京都千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・大卒以上
・製薬会社（メーカー）経験

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事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

院内CRC・院内治験コーディネーター（病院の直接雇用）※CRC経験者

病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。

治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: 臨床研究コーディネーターとして以下の業務を行います。
・被験者へのインフォームドコンセント補助、診療・検査への同行
・治験に関する書類の作成　等

（変更の範囲）組織が指示する業務

勤務地: 茨城県つくば市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: 看護師、臨床検査技師、薬剤師いずれかの資格をお...

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事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

CRC（臨床研究コーディネーター）※未経験者歓迎

土日休み
業界大手
研修充実
未経験OK

臨床研究で医療に貢献しています。

治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: 臨床研究支援業務を行っていただきます。

＜具体的には＞
・医療機関での試験体制整備、実施準備
・担当医師サポート、症例報告書の作成補助
・患者のスクリーニング、同意説...

勤務地: 滋賀県大津市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、いずれかの資格...

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独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業

CRAマネージャー　※CRA経験者

土日休み
業界大手
研修充実

「予防～診断～治療」の全分野をカバーする総合ヘルスケアーカンパニーを目指す。

CRAばんく

仕事内容: 臨床試験（治験）は外部へ委託している為、メイン業務はCRO（10社ほど）のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実施医療機関への訪問、症例収集、データ回収、承認申請...

勤務地: 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・大学、大学院卒以上
・10年以上の臨床開発...

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事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

臨床研究マネージャー

土日休み
業界大手
研修充実

臨床研究で医療に貢献しています。

治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: プロジェクトマネジメント業務全般

＜具体的には＞
・医療機関を担当するエリアCRCの指導、業務管理
・担当プロジェクトの進捗管理
・医療機関や依頼元CRO担当者との調整
...

勤務地: 大阪府大阪市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: ・SMOでのCRCとしての実務経験3年以上
・リ...

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OTC医薬品で複数のトップシェアを持つ製薬企業

臨床開発担当者（PL候補）　※CRA経験者

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

幅広い製品の開発や新規事業領域に積極的に取り組んでいます。

CRAばんく

仕事内容: 臨床開発部門において、下記モニタリング業務をご担当いただきます。

・治験コンサルティング　治験薬概要書の作成、治験実施計画書、症例報告の作成、プロセス・システムの改善
・実施医療機...

勤務地: 東京都豊島区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・理系大卒以上
・臨床開発職実務経験5年以上

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新たなメカニズムの医薬品シーズを実用化を目指すベンチャー企業

臨床開発職　※CRA（臨床開発モニター）経験者

土日休み
研修充実

微生物由来の天然化合物を利用した医薬品開発に携われます。

CRAばんく

仕事内容: 急性期脳梗塞治療薬の多施設臨床試験の実施にあたり、モニタリング業務に加え、CRO管理、プロトコル作成等を行っていただきます。基本的に医療機関へのモニタリングはCROに委託しますが、その管理・対応、モニタ...

勤務地: 東京都府中市　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・モニター経験を3年以上お持ちの方
・プロ...

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アミノ酸を利用して革新的な製品を開発する製薬ジョイントベンチャー企業

CRA（臨床開発モニター）※グループリーダー候補

土日休み
研修充実

特殊アミノ酸のトップカンパニーでの臨床開発職です。

CRAばんく

仕事内容: 医薬品の臨床開発を行う業務のグループリーダーとして主に下記の業務をお願いします。

・治験計画の立案
・KOL（キーオピニオンリーダー）とのコンタクト
・PMDAとの折衝、回答作成、資...

勤務地: 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・臨床開発業務経験5年以上
・大学卒以上

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グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

Clinical Trial Management（CTM）【臨床開発】

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容: ・臨床開発担当者として、臨床開発計画／臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。
・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、...

勤務地: 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・臨床開発経験、（製薬会社が望ましい）3年以上　...

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外資系大手医療機器メーカー

医療機器開発モニター（Medical Device-Clinical Research Associate）※経験者

土日休み
業界大手
研修充実

グローバル医療機器メーカーで働いてみませんか？

CRAばんく

仕事内容: 医療機器開発モニターをお願いします。

【具体的には】
・臨床試験の実施に関連する日常業務のサポート
・試験データのモニタリング
・プロトコール、GCP、該当するすべての法規...

勤務地: 大阪府大阪市中央区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・医療機器の開発モニター、もしくは、医薬品の臨...

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事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

臨床研究マネージャー

土日休み
業界大手
研修充実

臨床研究で医療に貢献しています。

治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: プロジェクトマネジメント業務全般

＜具体的には＞
・医療機関を担当するエリアCRCの指導、業務管理
・担当プロジェクトの進捗管理
・医療機関や依頼元CRO担当者との調整
...

勤務地: 東京都港区　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: ・SMOでのCRCとしての実務経験3年以上
・リ...

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トップクラスの製薬会社100%出資のCRO

CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー候補

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

最先端の新薬開発に携われます

CRAばんく

仕事内容: 臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます

【具体的には】
・施設選定
・事前調査
・症例収集
・実施状況確認
・安全性情報収集・伝達
・CRF(症例...

勤務地: 東京都中央区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・大卒以上
・リーダー、マネージャー経験を...

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事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

院内CRC・院内治験コーディネーター（病院の直接雇用）※CRC経験者

病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。

治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: CRC（治験コーディネーター）として企業治験、臨床研究など業務に携わっていただきます。

【具体的な業務内容】
採血・バイタル測定などと、治験コーディネーター（CRC）業務をお願いします。...

勤務地: 茨城県つくば市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: 看護師もしくは臨床検査技師資格をお持ちのCRC経験...

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ドクターのベストパートナーとして着実な成長を続ける医薬品メーカー

臨床開発モニター（Lead CRA）

土日休み
業界大手
研修充実

女性ホルモン剤において高いシェアを有しています。

CRAばんく

仕事内容: LeadCRAとして、モニタリング業務を統括しながらら、自社やCROのCRAのマネジメントをご担当頂きます。
今後のプロジェクトとしては新薬・後発品共に同時進行で進めていく予定です。領域としては女性医療・...

勤務地: 東京都千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: CRAのご経験5年以上もしくはリーダー業務のご経験2...

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事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

CRC（臨床研究コーディネーター）※未経験者歓迎

土日休み
業界大手
研修充実
未経験OK

臨床研究で医療に貢献しています。

治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: 臨床研究支援業務を行っていただきます。

＜具体的には＞
・医療機関での試験体制整備、実施準備
・担当医師サポート、症例報告書の作成補助
・患者のスクリーニング、同意説...

勤務地: 大阪府大阪市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、いずれかの資格...

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事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

治験コーディネーター（CRC）

土日休み
研修充実

資格を活かして治験・臨床研究の仕事にチャレンジしてみませんか？

治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: 治験、医師主導の臨床研究業務をお願いします。

【具体的には】
研究の立ち上げ段階から、学会・論文発表まで「研究支援業務全般」を担当します。

・臨床研究事務局での事務作業...

勤務地: 千葉県松戸市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: 下記の1）と2）の両方満たす方
1）看護師、...

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グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容: ・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。
・社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、実施...

勤務地: 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・CRA経験3年以上（CROの場合は、5年以上の経験）<...

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グローバル外資系製薬メーカー

CRA（臨床開発モニター）※経験者

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業

CRAばんく

仕事内容: プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。

担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ（国...

勤務地: 東京都千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・CRA経験3年以上
・理系大卒、もしくは修士...

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株式会社ワールドインテック

CRA（臨床開発モニター）

土日休み
業界大手
研修充実

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容: 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...

勤務地: 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・大卒以上（理系出身者）
・CRA経験をお持...

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事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

CRC（臨床研究コーディネーター）※未経験者歓迎

土日休み
業界大手
研修充実
未経験OK

臨床研究で医療に貢献しています。

治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: 臨床研究支援業務を行っていただきます。

＜具体的には＞
・医療機関での試験体制整備、実施準備
・担当医師サポート、症例報告書の作成補助
・患者のスクリーニング、同意説...

勤務地: 京都府京都市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、いずれかの資格...

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グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容: ・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行
・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント
・多くの症例登録を...

勤務地: 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者

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事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

CRA（臨床研究モニター）※未経験者も応募可

土日休み
研修充実
未経験OK

東証プライム上場企業100％子会社

CRAばんく

仕事内容: 治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。

【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...

勤務地: 北海道札幌市　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: 以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看...

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事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

医師主導の臨床研究サポート業務

土日休み
研修充実
未経験OK

資格を活かして治験・臨床研究の仕事にチャレンジしてみませんか？

治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: 主に医師主導の臨床研究サポート業務をお願いします。

【具体的には】
CRCとして、研究の立ち上げ段階から、学会・論文発表まで「研究支援業務全般」を担当します。

・臨床研究...

勤務地: 千葉県松戸市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: 看護師、臨床検査技師、薬剤師のいずれかの資格を...

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事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

CRA（臨床研究モニター）※未経験者歓迎/在宅勤務可

土日休み
業界大手
研修充実
未経験OK

臨床研究で医療に貢献しています。

CRAばんく

仕事内容: 大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。医療機関（医師や看護師、事務スタッフなど）とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。

【具体的には】
...

勤務地: 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: 以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看...

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