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株式会社アイメプロ

CRA（臨床開発モニター）経験者

土日休み
産休育休あり

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容: 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手...

勤務地: 千葉県全域　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）

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インクロム株式会社

CRC（治験コーディネーター）【大阪市】※CRC経験者

研修充実

モラルとサイエンスとビジネスの共存を目指しています。

インクロム株式会社

仕事内容: 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。

【具体的には以下の業務をお願いします】
・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、...

勤務地: 大阪府大阪市淀川区宮原4-1-29　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: ・CRC経験1年以上

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ICONクリニカルリサーチ合同会社

Line Manager

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容: CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務（採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等）をお任せいたします。

【具体的には】...

勤務地: 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上...

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ICONクリニカルリサーチ合同会社

Clinical Team Manager（CTM）

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容: 臨床試験におけるCTM業務（主にグローバル試験）をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います

【具体的には】
・Project ...

勤務地: 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・製薬メーカーやCROでのCRA経験（目安5年以上） <...

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事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

被験者リクルートメント※CRC経験者

土日休み

医薬品開発を支援するヘルステックカンパニー

治験コーディネーター

仕事内容: 被験者募集に関連する一連の業務をお願いします。

【具体的には】
・募集業務（施策の選定、実施、進捗管理等）
・試験終了までの一連の業務サポート
・クライアント（医療期間、...

勤務地: 東京都豊島区　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: 2年以上のCRC経験をお持ちの方

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イーピーエス株式会社

英語力が活かせるDM（データマネジメント）※未経験者歓迎

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容: 臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。

【具体的には】

勤務地: 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: 以下3点を満たす方

1）社会人経験1年...

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パレクセル・インターナショナル株式会社

CRA（臨床開発モニター）※経験者

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容: 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。

【具体...

勤務地: 大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・CRA経験を3年以上お持ちの方

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Fortrea Japan株式会社

CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー

土日休み
研修充実
産休育休あり

世界有数のグローバルCRO

Fortrea Japan株式会社

仕事内容: 臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。

【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管...

勤務地: 大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・CRA経験5年以上
・ビジネスレベルの英語力

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ICONクリニカルリサーチ合同会社

Clinical Team Manager（CTM）

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容: 臨床試験におけるCTM業務（主にグローバル試験）をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います

【具体的には】
・Project ...

勤務地: 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・製薬メーカーやCROでのCRA経験（目安5年以上） <...

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株式会社インテリム

臨床開発モニター（CRA）/経験者

土日休み
研修充実
産休育休あり

～アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ～

株式会社インテリム

仕事内容: 新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニ...

勤務地: 大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号　毎日インテシオ18階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・CRA経験を1年以上お持ちの方
　　※英語力...

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エイツーヘルスケア株式会社

CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。

エイツーヘルスケア株式会社

仕事内容: モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。

＜プロジェクトについて＞
CRA一人ひと...

勤務地: 東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル20F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: CRA経験3年以上（大卒以上）

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株式会社アスパークメディカル

【外部就労】薬事　※経験者

土日休み
研修充実
産休育休あり

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

株式会社アスパークメディカル

仕事内容: これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...

勤務地: 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: 薬事経験2年以上

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イーピーエス株式会社

MD-CRA（Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター）

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容: 医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基...

勤務地: 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号　ニッセイ新大阪ビル11・12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認...

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ICONクリニカルリサーチ合同会社

Study Start Up Associate（SSUA/内勤）

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容: 同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他立ち上げ業務全般をお願いします。

【具体的には】
・Master and Country Specific Subject Infor...

勤務地: 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: 【いずれか必須】
・SSUや内勤CRA経験

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株式会社リニカル

CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎

土日休み
業界大手
研修充実
未経験OK

真のグローバル化を目指しています。

株式会社リニカル

仕事内容: 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...

勤務地: 東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: 以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方
...

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シミック株式会社

リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容: 臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。

【具体的には】
・クライアント、社内他部署との交渉
・派遣社員管理<...

勤務地: 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））

応募条件: ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務...

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DOTワールド株式会社

CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

土日休み
研修充実
産休育休あり

新薬開発を通じて、社会に貢献します。

DOTワールド株式会社

仕事内容: CRA（臨床開発モニター）として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
・薬を開発している会社（製薬メーカー）から依頼を受け、薬...

勤務地: 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・CRA経験をお持ちの方

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事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

院内CRC・院内治験コーディネーター（病院の直接雇用）※CRC未経験可

未経験OK

病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。

治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: 臨床研究コーディネーターとして以下の業務を行います。
・被験者へのインフォームドコンセント補助、診療・検査への同行
・治験に関する書類の作成　等

（変更の範囲）組織が指示する業務

勤務地: 茨城県つくば市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: 看護師、臨床検査技師、薬剤師いずれか資格をお持...

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イーピーエス株式会社

安全性情報担当者※経験者

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容: 安全性管理業務全般をご担当頂きます。

【具体的には】
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・...

勤務地: 東京都新宿区小川町6番29号アクロポリス東京　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: 安全性情報管理業務（PV）の実務経験がある方

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ICONクリニカルリサーチ合同会社

CTA(Clinical Trial Assistant)

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容: 臨床開発部門にて、 CTAとして CRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せいたします。

【具体的には】
・業務必須文書移管業務　
・文書 Tracking業務　
...

勤務地: 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・臨床開発業務（CRA、QC、CRC、その他内勤サポー...

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イーピーエス株式会社

DM（データマネジメント）経験者の募集です。

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容: 臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。

【具体的には】

勤務地: 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: DM経験1年以上お持ちの方

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株式会社エスアールディ

臨床開発リーダー（CRA）

土日休み
研修充実

1989年設立のCROのパイオニア

株式会社エスアールディ

仕事内容: ・治験コンサルタント業務
・CRA業務（治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等）
・治験調整事務局業務

（変更の範囲）当社における各種...

勤務地: 東京都都中央区八丁堀3-4-8　RBM京橋ビル　（変更の範囲：会社の定める場所）

応募条件: CRA経験5年以上

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トライアドジャパン株式会社

治験事務局担当者（SMA）※未経験者歓迎

土日休み
産休育休あり
未経験OK

医療に貢献するハイブリッド企業として人と社会を豊かにします。

トライアドジャパン

仕事内容: 治験事務局担当者（SMA）業務をお願いします。治験施設支援機関（SMO）において治験を円滑に行えるよう事務的支援をする業務をご担当いただきます。

【具体的には】
～治験事務局業務～
...

勤務地: 東京都渋谷区千駄ヶ谷4－26－11　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: ・事務職などの実務経験が2年以上の方
・PC...

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IQVIAサービシーズジャパン合同会社

クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容: 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。

・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約...

勤務地: 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベン...

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株式会社アイメプロ

DM・データマネジメント担当者（リーダー候補）

土日休み
産休育休あり

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容: 主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。

【具体的には】
・DM業務手順書の立案・策定
・症例報告書（eCRF）の立案・設計
・ED...

勤務地: 東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ＜必須＞
・製薬会社またはCROでの治験にお...

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ICONクリニカルリサーチ合同会社

SMA（In-house CRA）

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容: 試験実施期間中における内勤業務に加え、 Remoteでのモニタリング業務もお任せします。
※出張・外勤は原則発生しません。

（変更の範囲）会社が指示する業務

勤務地: 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、...

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株式会社アスパークメディカル

【外部就労】MW（メディカルライティング）※経験者

土日休み
研修充実
産休育休あり

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

株式会社アスパークメディカル

仕事内容: これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...

勤務地: 大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: MW経験2年以上

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事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

院内CRC・院内治験コーディネーター（病院の直接雇用）

研修充実

病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。

治験コーディネーター（CRC）

仕事内容: 院内における治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務も...

勤務地: 宮城県仙台市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: CRC経験を1年以上お持ちの方

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シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容: これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。

【具体的には】

勤務地: 東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））

応募条件: ・CRAの実務経験が1年以上ある方

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エイツーヘルスケア株式会社

CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。

エイツーヘルスケア株式会社

仕事内容: モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。

＜プロジェクトについて＞
CRA一人ひと...

勤務地: 大阪府大阪市西区靭本町1-4-12 本町富士ビル 5F・6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: CRA経験3年以上（大卒以上）

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株式会社アスパークメディカル

【外部就労】PV（安全性情報）※経験者

土日休み
研修充実
産休育休あり

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

株式会社アスパークメディカル

仕事内容: これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...

勤務地: 大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: PV経験2年以上

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ICONクリニカルリサーチ合同会社

CRA Team Lead

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容: ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。

【具体的には】
・Line Manager とコミュニケーションを取りながら、経験の...

勤務地: 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経...

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シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容: クライアント企業にてCRA（臨床開発モニター）として就労をしていただきます。

【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及...

勤務地: 東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））

応募条件: ・CRA実務経験が1年以上ある方

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インクロムＣＲＯ株式会社

DM（データマネジメント）※経験者

業界大手
研修充実

モラルとサイエンスの共存を目指しています。

インクロムCRO株式会社

仕事内容: データマネジメントの業務をご担当いただきます。

【具体的には】
DMの計画書、データベースの構造定義書、データ入力マニュアル作成等の業務をお任せしたいと考えています。一連の流れを全て...

勤務地: 大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6　アクロス新大阪6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: DM経験2年以上

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株式会社アイロムOM

未経験から始める治験コーディネーター（CRC）/北九州市

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり
未経験OK

「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア

株式会社アイロムOM

仕事内容: 治験コーディネーターとして就業いただきます。

治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...

勤務地: 福岡県北九州市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: 次のいずれかの要件を満たす方
1）看護師、...

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ICONクリニカルリサーチ合同会社

Study Start Up Associate（SSUA/内勤）

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容: 同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他立ち上げ業務全般をお願いします。

【具体的には】
・Master and Country Specific Subject Infor...

勤務地: 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: 【いずれか必須】
・SSUや内勤CRA経験

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IQVIAサービシーズジャパン合同会社

安全性情報（プロジェクト・マネージャー）

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容: 業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整

【具体的には】
・業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）
・プロジェクトの売上および収益の管理
・...

勤務地: 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プ...

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株式会社アイロムIR

治験コーディネーター（ＣＲＣ）未経験歓迎！【金沢市】

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり
未経験OK

「治験」を通じて医学の進歩と医療の向上に貢献します。

株式会社アイロムIR

仕事内容: 総合病院などの医療機関の治験事務室にて勤務し、被験者の方への対応や、治験のスケジュールやデータの管理など、治験が正確かつスムーズに実施できるように、進捗全体をサポートしていただきます。

...

勤務地: 石川県金沢市　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: 次のいずれかの要件を満たす方
1）看護師、...

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パレクセル・インターナショナル株式会社

クリニカル・オペレーション・リーダー（COL）※CRA経験者

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容: リニカル・オペレーション・リーダー（以下COL）として、開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チー...

勤務地: 東京都中央区新川1-21-2　茅場町タワービル13階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・CRA経験を5年以上お持ちの方

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株式会社アールピーエム

CRA（臨床開発モニター）経験者

土日休み
研修充実
産休育休あり

わたしたちがプラス1となり、すべての人の、Quality of Lifeを追求いたします。

アールピーエム

仕事内容: モニタリング業務全般
・施設選定～契約・治験責任医師の選定
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・治験薬の搬入・回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV...

勤務地: 大阪府大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・CRA経験をお持ちの方

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株式会社アイクロス

臨床研究モニター/臨床開発モニター　※未経験可

土日休み
未経験OK

アイロムグループの100％子会社

株式会社アイクロス

仕事内容: 大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディ...

勤務地: 愛知県名古屋市中村区名駅4-8-18　名古屋三井ビルディング北館　11階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: 薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、放...

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株式会社アスパークメディカル

【外部就労】薬事　※経験者

土日休み
研修充実
産休育休あり

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

株式会社アスパークメディカル

仕事内容: これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...

勤務地: 大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: 薬事経験2年以上

詳細を見る

株式会社アイメプロ

CRA（臨床開発モニター）経験者

土日休み
産休育休あり

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容: 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手...

勤務地: 群馬県全域　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）

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株式会社インテリム

臨床開発モニター（CRA）/経験者

土日休み
研修充実
産休育休あり

～アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ～

株式会社インテリム

仕事内容: 新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニ...

勤務地: 東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・CRA経験を1年以上お持ちの方
　　※英語力...

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Fortrea Japan株式会社

CRA（臨床開発モニター）※チームリーダー

土日休み
研修充実
産休育休あり

世界有数のグローバルCRO

Fortrea Japan株式会社

仕事内容: 臨床開発プロジェクトにおけるチームリーダー業務です。

【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジ...

勤務地: 大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・CRA経験3年以上
・ビジネスレベルの英語力

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イーピーエス株式会社

PMS担当DM（データマネジメント）※経験者歓迎

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容: PMS担当のDM業務全般をお任せいたします。

【具体的には】
・受託案件における業務プロセスの検討
・システムおよびデータベース設計、テスト
・納品スケジュール、リソース管理<...

勤務地: 大阪府吹田市江坂町１丁目１７番６号　マルイト第2江坂ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: DM経験1年以上お持ちの方

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ICONクリニカルリサーチ合同会社

CTA(Clinical Trial Assistant)

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容: 臨床開発部門にて、 CTAとして CRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せいたします。

【具体的には】
・業務必須文書移管業務　
・文書 Tracking業務　
...

勤務地: 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: ・臨床開発業務（CRA、QC、CRC、その他内勤サポー...

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インクロム株式会社

CRC（治験コーディネーター）【新宿区】※CRC経験者

研修充実

モラルとサイエンスとビジネスの共存を目指しています。

インクロム株式会社

仕事内容: 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。

【具体的には以下の業務をお願いします】
・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、...

勤務地: 東京都新宿区四谷三栄町4-9　（変更の範囲：組織が定める場所）

応募条件: ・CRC経験1年以上

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IQVIAサービシーズジャパン合同会社

安全性情報（プロジェクト・リーダー）

土日休み
業界大手
研修充実
産休育休あり

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容: 将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。

【具体的には】
・業務委託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）
・プ...

勤務地: 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス...

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株式会社アイクロス

臨床研究モニター/臨床開発モニター　※未経験可

土日休み
未経験OK

アイロムグループの100％子会社

株式会社アイクロス

仕事内容: 大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディ...

勤務地: 東京都東京都新宿区四谷4-4-1　四谷国際ビル 7階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件: 薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、放...

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