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求人件数 2726 件中 651 ~ 700 を表示中

株式会社新日本科学PPD

Medical Writer

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社新日本科学PPD

世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

株式会社新日本科学PPD

仕事内容
メディカルライティング部門にて、医薬品開発に関連する各種ドキュメントの作成およびレビューを担当いただきます。本ポジションでは、臨床試験および薬事申請に関わる文書の品質確保と、グローバル基準に準拠し...
勤務地
大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件
【必須】
・メディカルライティングに関す...

詳細を見る

最終更新日:2026/04/29 

  • 土日休み
  • 研修充実
  • 産休育休あり
DOTワールド株式会社

新薬開発を通じて、社会に貢献します。

DOTワールド株式会社

仕事内容
CRA(臨床開発モニター)として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
・薬を開発している会社(製薬メーカー)から依頼を受け、薬...
勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・CRA経験をお持ちの方

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最終更新日:2026/04/29 

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
イーピーエス株式会社

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容
データマネジメント部門において、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍いただきます。

【具体的には】
・グローバル案件の引合戦略立案
...
勤務地
大阪府 大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・製薬会社やCROでデータマネジメント業務(GCP下...

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最終更新日:2026/04/29 

事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)

院内CRC・院内治験コーディネーター(病院の直接雇用)※未経験者

  • 未経験OK

病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。

治験コーディネーター(CRC)

仕事内容
治験に関するさまざまな支援をお願いします、製造販売後臨床試験、医師主導臨床試験も実施しています。

【具体的には】
・治験責任医師、治験メーカー、被験者間のコーディネーター業務
...
勤務地
千葉県 鎌ケ谷市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
看護師、臨床検査技師、薬剤師のいずれかの資格を...

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最終更新日:2026/04/29 

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
イーピーエス株式会社

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容
グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当いただきます。

【具体的には】
・海外企業や、グローバルCRO、ベンダー等と...
勤務地
東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・臨床試験における基本的なデータマネジメント業...

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最終更新日:2026/04/29 

  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
  • 未経験OK
ノイエス株式会社

ノイエスは臨床研究を通じて、人がより健康で豊かな生活を送ることに貢献しています。

ノイエス株式会社

仕事内容
治験コーディネーター(CRC)として医療機関における治験実施のサポートをお願いします。

【具体的には】
・治験実施内容の説明補助
・患者さんのスケジュール管理
・薬剤部門や検査...
勤務地
東京都 港区虎ノ門三丁目4番7号虎ノ門36森ビル7階 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看護...

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最終更新日:2026/04/29 

ICONクリニカルリサーチ合同会社

Study Start Up Associate(SSUA/内勤)

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
ICONクリニカルリサーチ合同会社

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容
同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。

【具体的には】
・Master and Country Specific Subject Infor...
勤務地
東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
【いずれか必須】
・SSUや内勤CRA経験

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最終更新日:2026/04/29 

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
ICCC案件引合増加に伴い、グローバルクライアントのプロジェクトリードを中心にお任せいたします

【具体的には】
・モニタリングプロジェクトの進行管理
・クライアントへの報告・交渉<...
勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件
・CRAの実務経験(目安5年以上
・実務で英語...

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最終更新日:2026/04/29 

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
  • 未経験OK
株式会社アイロムOM

「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア

株式会社アイロムOM

仕事内容
治験コーディネーターとして就業いただきます。

治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
勤務地
沖縄県 浦添市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
次のいずれかの要件を満たす方
1)看護師、...

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最終更新日:2026/04/29 

株式会社アスパークメディカル

【外部就労】薬事 ※経験者

  • 土日休み
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アスパークメディカル

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
薬事経験2年以上

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最終更新日:2026/04/29 

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

クリニカルリード(CTL/Clinical Lead/ Project Lead)

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。

・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベン...

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最終更新日:2026/04/29 

ICONクリニカルリサーチ合同会社

Clinical Team Manager(CTM)

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
ICONクリニカルリサーチ合同会社

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容
臨床試験におけるCTM業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います

【具体的には】
・Project ...
勤務地
東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・製薬メーカーやCROでのCRA経験(目安5年以上) <...

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最終更新日:2026/04/29 

株式会社クリニカルサポート

治験の医療機関向け提案営業【熊本市】

  • 土日休み
  • 研修充実
株式会社クリニカルサポート

NTTグループでの新薬治験の医療機関向け提案

株式会社クリニカルサポート

仕事内容
製薬会社の窓口として、新規プロジェクト(臨床試験)の実施可能性がある医療機関の提案、新規プロジェクト(臨床試験)に関する情報収集を行います。

【具体的には】
・提携医療機関へ、新規...
勤務地
熊本県 熊本市中央区中央街4-22 アルバ銀座通りビル8階 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
SMO・SMA・CROの営業経験、もしくは医薬品・医療機...

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最終更新日:2026/04/29 

株式会社エスアールディ

臨床開発リーダー(CRA)

  • 土日休み
  • 研修充実
株式会社エスアールディ

1989年設立のCROのパイオニア

株式会社エスアールディ

仕事内容
・治験コンサルタント業務
・CRA業務(治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等)
・治験調整事務局業務

(変更の範囲)当社における各種...
勤務地
東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
応募条件
CRA経験5年以上

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最終更新日:2026/04/29 

  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
  • 未経験OK
ノイエス株式会社

ノイエスは臨床研究を通じて、人がより健康で豊かな生活を送ることに貢献しています。

ノイエス株式会社

仕事内容
治験コーディネーター(CRC)として医療機関における治験実施のサポートをお願いします。

【具体的には】
・治験実施内容の説明補助
・患者さんのスケジュール管理
・薬剤部門や検査...
勤務地
大分県 大分市府内町三丁目 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看護...

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最終更新日:2026/04/29 

株式会社インテリム

臨床開発モニター(CRA)/経験者

  • 土日休み
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社インテリム

~アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ~

株式会社インテリム

仕事内容
新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニ...
勤務地
大阪府 大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・CRA経験を1年以上お持ちの方
  ※英語力...

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最終更新日:2026/04/29 

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
クライアント企業にてCRA(臨床開発モニター)として就労をしていただきます。

【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及...
勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件
・CRA実務経験が1年以上ある方

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最終更新日:2026/04/29 

株式会社リニカル

開発薬事コンサルタント

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
株式会社リニカル

真のグローバル化を目指しています。

株式会社リニカル

仕事内容
以下の中から、クライアントから受託したプロジェクトの内容とご本人の経験を考慮して、担当して頂く業務を決めま
す。
・依頼者(多くは国内外のバイオテックカンパニー)から提供される情報を元...
勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
以下のうち、いずれかを5年以上の経験があるTOEIC7...

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最終更新日:2026/04/29 

株式会社クリニカルサポート

治験の医療機関向け提案営業【東京23区】

  • 土日休み
  • 研修充実
株式会社クリニカルサポート

NTTグループでの新薬治験の医療機関向け提案

株式会社クリニカルサポート

仕事内容
製薬会社の窓口として、新規プロジェクト(臨床試験)の実施可能性がある医療機関の提案、新規プロジェクト(臨床試験)に関する情報収集を行います。

【具体的には】
・提携医療機関へ、新規...
勤務地
東京都 中央区日本橋小伝馬町15-18 EDGE小伝馬町ビル7階 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
SMO・SMA・CROの営業経験、もしくは医薬品・医療機...

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最終更新日:2026/04/29 

  • 土日休み
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アスパークメディカル

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地
東京都 港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
MW経験2年以上

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最終更新日:2026/04/29 

  • 研修充実
インクロム株式会社

モラルとサイエンスとビジネスの共存を目指しています。

インクロム株式会社

仕事内容
製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。

【具体的には以下の業務をお願いします】
・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、...
勤務地
東京都 新宿区四谷三栄町4-9 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
・CRC経験1年以上

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最終更新日:2026/04/29 

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
イーピーエス株式会社

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容
臨床企画業務(開発コンサルタント)業務をお願いします。

【具体的には】
・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング
・PMDA治験相談(事前面談・対面助言)の...
勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
<必須>
・海外企業との英語でのコミュニケ...

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最終更新日:2026/04/29 

事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)

院内CRC・院内治験コーディネーター(病院の直接雇用)※CRC未経験者歓迎

  • 未経験OK

病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。

治験コーディネーター(CRC)

仕事内容
CRC(治験コーディネーター)として企業治験、臨床研究など業務に携わっていただきます。

【具体的な業務内容】
採血・バイタル測定などと、治験コーディネーター(CRC)業務をお願いします。...
勤務地
茨城県 つくば市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
看護師もしくは臨床検査技師経験2年以上

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最終更新日:2026/04/29 

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

被験者募集業務 ※看護師・薬剤師・臨床検査技師資格者対象

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
  • 未経験OK

業界トップクラスの規模と売上を誇ります。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容
主に被験者(ボランティア)を医療機関へ紹介する内勤の業務です。

【具体的には】
・PRO(被験者募集会社)への情報提供、調査結果・見積りの収集
・治験審査委員会提出資料の作成・補...
勤務地
東京都 港区浜松町1-3-1 浜離宮 ザ タワー8F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む)
応募条件
以下のいずれかにあてはまる方。
1)看護師/...

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最終更新日:2026/04/29 

ICONクリニカルリサーチ合同会社

CRA Team Lead

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
ICONクリニカルリサーチ合同会社

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容
ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。

【具体的には】
・Line Manager とコミュニケーションを取りながら、経験の...
勤務地
東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経...

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最終更新日:2026/04/29 

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
イーピーエス株式会社

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容
臨床企画業務(開発コンサルタント)業務をお願いします。

【具体的には】
・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング
・PMDA治験相談(事前面談・対面助言)の...
勤務地
東京都 新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
<必須>
・海外企業との英語でのコミュニケ...

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最終更新日:2026/04/29 

エイツーヘルスケア株式会社

CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
エイツーヘルスケア株式会社

内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。

エイツーヘルスケア株式会社

仕事内容
モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。

<プロジェクトについて>
CRA一人ひと...
勤務地
東京都 文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル20F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
CRA経験3年以上(大卒以上)

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最終更新日:2026/04/29 

  • 土日休み
  • 産休育休あり
株式会社Buzzreach

Buzz(ざわめき)を起こし、世の中に新しい創造を

株式会社Buzzreach

仕事内容
製薬企業から受注した臨床試験(治験)について、被験者募集の立案から運用までの管理をお願いします。 条件に合った被験者(患者様)を集め、計画通りに治験が進むようにサポートしていただきます。

勤務地
東京都 港区白金台3-19-1 興和白金台ビル8階 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRC/CRA等の治験業務に携わったご経験(経験年数7...

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最終更新日:2026/04/29 

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

安全性情報(プロジェクト・マネージャー)

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容
業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整

【具体的には】
・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)
・プロジェクトの売上および収益の管理
・...
勤務地
大阪府 大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プ...

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最終更新日:2026/04/29 

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。

【具体的には】
勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件
・CRAの実務経験が1年以上ある方

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最終更新日:2026/04/29 

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
イーピーエス株式会社

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容
データマネジメント部門において、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍いただきます。

【具体的には】
・グローバル案件の引合戦略立案
...
勤務地
東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・製薬会社やCROでデータマネジメント業務(GCP下...

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最終更新日:2026/04/29 

エイツーヘルスケア株式会社

CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
エイツーヘルスケア株式会社

内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。

エイツーヘルスケア株式会社

仕事内容
モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。

<プロジェクトについて>
CRA一人ひと...
勤務地
大阪府 大阪市西区靭本町1-4-12 本町富士ビル 5F・6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
CRA経験3年以上(大卒以上)

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最終更新日:2026/04/29 

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
  • 未経験OK
株式会社アイロムIR

「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア

株式会社アイロムIR

仕事内容
総合病院などの医療機関の治験事務室にて勤務し、被験者の方への対応や、治験のスケジュールやデータの管理など、治験が正確かつスムーズに実施できるように、進捗全体をサポートしていただきます。

...
勤務地
石川県 金沢市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
次のいずれかの要件を満たす方
1)看護師、...

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最終更新日:2026/04/29 

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
イーピーエス株式会社

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容
グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当いただきます。

【具体的には】
・海外企業や、グローバルCRO、ベンダー等と...
勤務地
大阪府 大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・臨床試験における基本的なデータマネジメント業...

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最終更新日:2026/04/29 

ノイエス株式会社

品質マネジメント【東京】

  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
ノイエス株式会社

ノイエスは臨床研究を通じて、人がより健康で豊かな生活を送ることに貢献しています。

ノイエス株式会社

仕事内容
品質マネジメントグループに所属し、支援施設におけるCRC業務確認や監査・実地調査前の施設における確認業務等、社内品質管理業務を担って頂きます。

(変更の範囲)組織が指示する業務
勤務地
東京都 港区虎ノ門三丁目4番7号虎ノ門36森ビル7階 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
次のいずれかに該当する方で、月一回程度の地方出...

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最終更新日:2026/04/29 

ICONクリニカルリサーチ合同会社

Clinical Team Manager(CTM)

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
ICONクリニカルリサーチ合同会社

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容
臨床試験におけるCTM業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います

【具体的には】
・Project ...
勤務地
大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3​ 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・製薬メーカーやCROでのCRA経験(目安5年以上) <...

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最終更新日:2026/04/29 

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

安全性情報(プロジェクト・リーダー)

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容
将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。

【具体的には】
・業務委託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)
・プ...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス...

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最終更新日:2026/04/29 

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
株式会社リニカル

真のグローバル化を目指しています。

株式会社リニカル

仕事内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・1年以上のCRA経験をお持ちの方

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最終更新日:2026/04/29 

株式会社アスパークメディカル

【外部就労】DM(データマネジメント)※経験者

  • 土日休み
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アスパークメディカル

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
DM経験2年以上

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最終更新日:2026/04/29 

  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
  • 未経験OK
ノイエス株式会社

ノイエスは臨床研究を通じて、人がより健康で豊かな生活を送ることに貢献しています。

ノイエス株式会社

仕事内容
治験コーディネーター(CRC)として医療機関における治験実施のサポートをお願いします。

【具体的には】
・治験実施内容の説明補助
・患者さんのスケジュール管理
・薬剤部門や検査...
勤務地
石川県 金沢市鞍月4丁目133番地 KCビル7階 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看護...

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最終更新日:2026/04/29 

株式会社クリニカルサポート

治験の医療機関向け提案営業【仙台市】

  • 土日休み
  • 研修充実
株式会社クリニカルサポート

NTTグループでの新薬治験の医療機関向け提案

株式会社クリニカルサポート

仕事内容
製薬会社の窓口として、新規プロジェクト(臨床試験)の実施可能性がある医療機関の提案、新規プロジェクト(臨床試験)に関する情報収集を行います。

【具体的には】
・提携医療機関へ、新規...
勤務地
宮城県 仙台市青葉区国分町2-14-24 仙台松井ビル8階 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
SMO・SMA・CROの営業経験、もしくは医薬品・医療機...

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最終更新日:2026/04/29 

ICONクリニカルリサーチ合同会社

Study Start Up Associate(SSUA/内勤)

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
ICONクリニカルリサーチ合同会社

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容
同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。

【具体的には】
・Master and Country Specific Subject Infor...
勤務地
大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3​ 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
【いずれか必須】
・SSUや内勤CRA経験

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最終更新日:2026/04/29 

事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)

治験業務支援スペシャリスト【リモート可】 ※CRC経験者

  • 土日休み

医療インフラを支えます。

治験コーディネーター(CRC)

仕事内容
治験・臨床研究業務支援システム(自社開発)を導入する医療機関への運用支援および販促活動 等をご担当いただきます。

【具体的には】
医療機関への運用支援
販促活動
アプリケ...
勤務地
東京都 中央区 (変更の範囲:変更なし)
応募条件
CRC業務3年以上

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最終更新日:2026/04/29 

株式会社アスパークメディカル

【外部就労】DM(データマネジメント)※経験者

  • 土日休み
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アスパークメディカル

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地
東京都 港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
DM経験2年以上

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最終更新日:2026/04/29 

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

クリニカルリード(CTL/Clinical Lead/ Project Lead)

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。

・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約...
勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベン...

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最終更新日:2026/04/29 

株式会社エスアールディ

安全性管理業務担当者(PV)

  • 土日休み
  • 研修充実
株式会社エスアールディ

1989年設立のCROのパイオニア

株式会社エスアールディ

仕事内容
治験における安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。

・治験で発生したSAE(重篤な有害事象)の受付、一次評価、管理
・文献・外部情報等からの副作用情報の収集、一次評価、管理
勤務地
東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
応募条件
・治験または製造販売後調査等における安全性情報...

詳細を見る

最終更新日:2026/04/29 

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
  • 未経験OK
イーピーエス株式会社

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容
臨床研究モニター、もしくは医師主導治験モニター業務全般をお任せします。

・施設訪問しての研究立上げ(参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートア...
勤務地
愛知県 名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
①は必須、②~④はいずれか必須
①大卒以上

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最終更新日:2026/04/29 

株式会社新日本科学PPD

Medical Writer

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社新日本科学PPD

世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

株式会社新日本科学PPD

仕事内容
メディカルライティング部門にて、医薬品開発に関連する各種ドキュメントの作成およびレビューを担当いただきます。本ポジションでは、臨床試験および薬事申請に関わる文書の品質確保と、グローバル基準に準拠し...
勤務地
東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件
【必須】
・メディカルライティングに関す...

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最終更新日:2026/04/29 

パレクセル・インターナショナル株式会社

クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
パレクセル・インターナショナル株式会社

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容
リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チー...
勤務地
大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・CRA経験を5年以上お持ちの方

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最終更新日:2026/04/29 

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

安全性情報(プロジェクト・リーダー)

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容
将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。

【具体的には】
・業務委託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)
・プ...
勤務地
大阪府 大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス...

詳細を見る

最終更新日:2026/04/29 

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