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求人件数 3049 件中 651 ～ 700 を表示中
シミック株式会社
【経験者】クリニカルリーダー・クリニカルリーダー候補
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- ICCC案件引合増加に伴い、グローバルクライアントのプロジェクトリードを中心にお任せいたします
【具体的には】
・モニタリングプロジェクトの進行管理
・クライアントへの報告・交渉<...
- 勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））
- 応募条件
- ・CRAの実務経験（目安5年以上
・実務で英語...
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最終更新日：2026/03/18
シミック株式会社
リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- 臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。
【具体的には】
・クライアント、社内他部署との交渉
・派遣社員管理<...
- 勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））
- 応募条件
- ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務...
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最終更新日：2026/03/18
イーピーエス株式会社
臨床企画業務（開発コンサルタント）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
- 仕事内容
- 臨床企画業務（開発コンサルタント）業務をお願いします。
【具体的には】
・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング
・PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の...
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ＜必須＞
・海外企業との英語でのコミュニケ...
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最終更新日：2026/03/18
株式会社アスパークメディカル
【外部就労】PV（安全性情報）※経験者
- 土日休み
- 研修充実
- 産休育休あり
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO
- 仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
- 勤務地
- 東京都 港区港南 2-4-15 品川KSビル3F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- PV経験2年以上
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最終更新日：2026/03/18
株式会社エスアールディ
安全性管理業務担当者（PV）
- 土日休み
- 研修充実
1989年設立のCROのパイオニア
- 仕事内容
- 治験における安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。
・治験で発生したSAE（重篤な有害事象）の受付、一次評価、管理
・文献・外部情報等からの副作用情報の収集、一次評価、管理
- 勤務地
- 東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル （変更の範囲：会社の定める場所）
- 応募条件
- ・治験または製造販売後調査等における安全性情報...
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最終更新日：2026/03/18
株式会社新日本科学PPD
薬事マネージャー職（Manager, Regulatory Affairs）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
- 仕事内容
- 1. 規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務
2. 承認申請関連業務（クライアント様への申請業務サポート）
3. 薬事情報の収集、維持・管理に関する業務
4. その他（各種会議・研修等への...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
- 応募条件
- 【必須（MUST）】
・開発薬事、CMC、非臨床...
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最終更新日：2026/03/18
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベン...
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最終更新日：2026/03/18
ICONクリニカルリサーチ合同会社
Line Manager
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界トップクラスのグローバルCRO
- 仕事内容
- CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務（採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等）をお任せいたします。
【具体的には】...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上...
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最終更新日：2026/03/18
株式会社クリニカルサポート
治験の医療機関向け提案営業【東京23区】
- 土日休み
- 研修充実
NTTグループでの新薬治験の医療機関向け提案
- 仕事内容
- 製薬会社の窓口として、新規プロジェクト（臨床試験）の実施可能性がある医療機関の提案、新規プロジェクト（臨床試験）に関する情報収集を行います。
【具体的には】
・提携医療機関へ、新規...
- 勤務地
- 東京都 中央区日本橋小伝馬町15-18 EDGE小伝馬町ビル7階 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- SMO・SMA・CROの営業経験、もしくは医薬品・医療機...
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最終更新日：2026/03/18
ICONクリニカルリサーチ合同会社
Clinical Team Manager（CTM）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界トップクラスのグローバルCRO
- 仕事内容
- 臨床試験におけるCTM業務（主にグローバル試験）をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います
【具体的には】
・Project ...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・製薬メーカーやCROでのCRA経験（目安5年以上） <...
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最終更新日：2026/03/18
株式会社アスパークメディカル
【外部就労】MW（メディカルライティング）※経験者
- 土日休み
- 研修充実
- 産休育休あり
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO
- 仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- MW経験2年以上
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最終更新日：2026/03/18
株式会社アイロムIR
治験コーディネーター（ＣＲＣ）未経験歓迎！ 【金沢市】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
- 未経験OK
「治験」を通じて医学の進歩と医療の向上に貢献します。
- 仕事内容
- 総合病院などの医療機関の治験事務室にて勤務し、被験者の方への対応や、治験のスケジュールやデータの管理など、治験が正確かつスムーズに実施できるように、進捗全体をサポートしていただきます。
...
- 勤務地
- 石川県 金沢市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 次のいずれかの要件を満たす方
1）看護師、...
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最終更新日：2026/03/18
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
治験業務支援スペシャリスト【リモート可】 ※CRC経験者
- 土日休み
医療インフラを支えます。
- 仕事内容
- 治験・臨床研究業務支援システム（自社開発）を導入する医療機関への運用支援および販促活動 等をご担当いただきます。
【具体的には】
医療機関への運用支援
販促活動
アプリケ...
- 勤務地
- 東京都 中央区 （変更の範囲：変更なし）
- 応募条件
- CRC業務3年以上
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最終更新日：2026/03/18
イーピーエス株式会社
安全性情報担当者※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
- 仕事内容
- 安全性管理業務全般をご担当頂きます。
【具体的には】
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 安全性情報管理業務（PV）の実務経験がある方
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最終更新日：2026/03/18
株式会社新日本科学PPD
CRA Line Manager
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
- 仕事内容
- CRA Line Manager業務
【具体的には】
・CRAの採用・選定、育成、リソース調整、コーチングおよびパフォーマンスマネジメント
・各種システムの管理・レビュー、CRAおよびプロジェクト...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
- 応募条件
- 【必須（MUST）】
・5年以上のCRA経験および...
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最終更新日：2026/03/18
株式会社インテリム
臨床開発モニター（CRA）/経験者
- 土日休み
- 研修充実
- 産休育休あり
～アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ～
- 仕事内容
- 新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニ...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験を1年以上お持ちの方
※英語力...
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最終更新日：2026/03/18
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
安全性情報（プロジェクト・マネージャー）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整
【具体的には】
・業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）
・プロジェクトの売上および収益の管理
・...
- 勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プ...
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最終更新日：2026/03/18
株式会社新日本科学PPD
CRA Line Manager
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
- 仕事内容
- CRA Line Manager業務
【具体的には】
・CRAの採用・選定、育成、リソース調整、コーチングおよびパフォーマンスマネジメント
・各種システムの管理・レビュー、CRAおよびプロジェクト...
- 勤務地
- 東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
- 応募条件
- 【必須（MUST）】
・5年以上のCRA経験および...
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最終更新日：2026/03/18
インクロムＣＲＯ株式会社
DM（データマネジメント）※経験者
- 業界大手
- 研修充実
モラルとサイエンスの共存を目指しています。
- 仕事内容
- データマネジメントの業務をご担当いただきます。
【具体的には】
DMの計画書、データベースの構造定義書、データ入力マニュアル作成等の業務をお任せしたいと考えています。一連の流れを全て...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- DM経験2年以上
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最終更新日：2026/03/18
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
院内CRC・院内治験コーディネーター（病院の直接雇用）※未経験者
- 未経験OK
病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。
- 仕事内容
- 治験に関するさまざまな支援をお願いします、製造販売後臨床試験、医師主導臨床試験も実施しています。
【具体的には】
・治験責任医師、治験メーカー、被験者間のコーディネーター業務
...
- 勤務地
- 千葉県 鎌ケ谷市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 看護師、臨床検査技師、薬剤師のいずれかの資格を...
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最終更新日：2026/03/18
株式会社リニカル
開発薬事コンサルタント（マネジメント）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
真のグローバル化を目指しています。
- 仕事内容
- ・依頼者（多くは国内外のバイオテックカンパニー）から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の 臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験実施計画書（日本語）を中心になって、 あるいは 中心...
- 勤務地
- 東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 以下のうち、いずれかを5年以上の経験があるTOEIC7...
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最終更新日：2026/03/18
エイツーヘルスケア株式会社
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。
- 仕事内容
- モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。
＜プロジェクトについて＞
CRA一人ひと...
- 勤務地
- 東京都 文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル20F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRA経験3年以上（大卒以上）
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最終更新日：2026/03/18
ノイエス株式会社
未経験者歓迎の治験コーディネーター（CRC）【東京23区】
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
- 未経験OK
ノイエスは臨床研究を通じて、人がより健康で豊かな生活を送ることに貢献しています。
- 仕事内容
- 治験コーディネーター（CRC）として医療機関における治験実施のサポートをお願いします｡
【具体的には】
･治験実施内容の説明補助
･患者さんのスケジュール管理
･薬剤部門や検査...
- 勤務地
- 東京都 港区虎ノ門三丁目4番7号虎ノ門36森ビル7階 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看護...
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最終更新日：2026/03/18
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
安全性情報（プロジェクト・リーダー）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。
【具体的には】
・業務委託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）
・プ...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス...
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最終更新日：2026/03/18
株式会社リニカル
CRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
真のグローバル化を目指しています。
- 仕事内容
- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
- 勤務地
- 東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・1年以上のCRA経験をお持ちの方
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最終更新日：2026/03/18
イーピーエス株式会社
Global Project Manager（CTL経験者）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
- 仕事内容
- 国内外の製薬会社やバイオベンチャー、研究機関などから依頼されるプロジェクトの最前線で、あなたの経験を最大限に活かし、現地PMや海外関係者と連携してプロジェクトを成功に導く重要な役割を担っていただきま...
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリー...
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最終更新日：2026/03/18
シミック株式会社
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- クライアント企業にてCRA（臨床開発モニター）として就労をしていただきます。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及...
- 勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））
- 応募条件
- ・CRA実務経験が1年以上ある方
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最終更新日：2026/03/18
株式会社新日本科学PPD
薬事マネージャー職（Manager, Regulatory Affairs）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
- 仕事内容
- 1. 規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務
2. 承認申請関連業務（クライアント様への申請業務サポート）
3. 薬事情報の収集、維持・管理に関する業務
4. その他（各種会議・研修等への...
- 勤務地
- 東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
- 応募条件
- 【必須（MUST）】
・開発薬事、CMC、非臨床...
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最終更新日：2026/03/18
株式会社クリニカルサポート
治験の医療機関向け提案営業【大阪市】
- 土日休み
- 研修充実
NTTグループでの新薬治験の医療機関向け提案
- 仕事内容
- 製薬会社の窓口として、新規プロジェクト（臨床試験）の実施可能性がある医療機関の提案、新規プロジェクト（臨床試験）に関する情報収集を行います。
【具体的には】
・提携医療機関へ、新規...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市東淀川区東中島1-17-18 新大阪ビル東館7階 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- SMO・SMA・CROの営業経験、もしくは医薬品・医療機...
詳細を見る
最終更新日：2026/03/18
イーピーエス株式会社
データマネジメント（グローバル案件対応スペシャリスト）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
- 仕事内容
- データマネジメント部門において、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍いただきます。
【具体的には】
・グローバル案件の引合戦略立案
...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・製薬会社やCROでデータマネジメント業務（GCP下...
詳細を見る
最終更新日：2026/03/18
株式会社アイロムOM
未経験から始める治験コーディネーター（CRC）/北九州市
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
- 未経験OK
「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア
- 仕事内容
- 治験コーディネーターとして就業いただきます。
治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
- 勤務地
- 福岡県 北九州市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 次のいずれかの要件を満たす方
1）看護師、...
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最終更新日：2026/03/18
エイツーヘルスケア株式会社
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。
- 仕事内容
- モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。
＜プロジェクトについて＞
CRA一人ひと...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市西区靭本町1-4-12 本町富士ビル 5F・6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRA経験3年以上（大卒以上）
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最終更新日：2026/03/18
ICONクリニカルリサーチ合同会社
CRA Team Lead
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界トップクラスのグローバルCRO
- 仕事内容
- ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。
【具体的には】
・Line Manager とコミュニケーションを取りながら、経験の...
- 勤務地
- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経...
詳細を見る
最終更新日：2026/03/18
ICONクリニカルリサーチ合同会社
Line Manager
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界トップクラスのグローバルCRO
- 仕事内容
- CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務（採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等）をお任せいたします。
【具体的には】...
- 勤務地
- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上...
詳細を見る
最終更新日：2026/03/18
株式会社エスアールディ
臨床開発リーダー（CRA）
- 土日休み
- 研修充実
1989年設立のCROのパイオニア
- 仕事内容
- ・治験コンサルタント業務
・CRA業務（治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等）
・治験調整事務局業務
（変更の範囲）当社における各種...
- 勤務地
- 東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル （変更の範囲：会社の定める場所）
- 応募条件
- CRA経験5年以上
詳細を見る
最終更新日：2026/03/18
シミック株式会社
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
- 勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））
- 応募条件
- ・CRAの実務経験が1年以上ある方
詳細を見る
最終更新日：2026/03/18
株式会社クリニカルサポート
治験の医療機関向け提案営業【北九州市】
- 土日休み
- 研修充実
NTTグループでの新薬治験の医療機関向け提案
- 仕事内容
- 製薬会社の窓口として、新規プロジェクト（臨床試験）の実施可能性がある医療機関の提案、新規プロジェクト（臨床試験）に関する情報収集を行います。
【具体的には】
・提携医療機関へ、新規...
- 勤務地
- 福岡県 北九州市小倉北区東篠崎1-5-1 NTT西日本小倉南ビル機械棟4階 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- SMO・SMA・CROの営業経験、もしくは医薬品・医療機...
詳細を見る
最終更新日：2026/03/18
ICONクリニカルリサーチ合同会社
Clinical Team Manager（CTM）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界トップクラスのグローバルCRO
- 仕事内容
- 臨床試験におけるCTM業務（主にグローバル試験）をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います
【具体的には】
・Project ...
- 勤務地
- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・製薬メーカーやCROでのCRA経験（目安5年以上） <...
詳細を見る
最終更新日：2026/03/18
株式会社リニカル
開発薬事コンサルタント（マネジメント）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
真のグローバル化を目指しています。
- 仕事内容
- ・依頼者（多くは国内外のバイオテックカンパニー）から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の 臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験実施計画書（日本語）を中心になって、 あるいは 中心...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-１ 新大阪ブリックビル10F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 以下のうち、いずれかを5年以上の経験があるTOEIC7...
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最終更新日：2026/03/18
株式会社リニカル
CRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
真のグローバル化を目指しています。
- 仕事内容
- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-１ 新大阪ブリックビル10F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・1年以上のCRA経験をお持ちの方
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最終更新日：2026/03/18
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
安全性情報（プロジェクト・リーダー）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。
【具体的には】
・業務委託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）
・プ...
- 勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス...
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最終更新日：2026/03/18
イーピーエス株式会社
データマネジメント（グローバル案件対応スペシャリスト）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
- 仕事内容
- データマネジメント部門において、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍いただきます。
【具体的には】
・グローバル案件の引合戦略立案
...
- 勤務地
- 東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・製薬会社やCROでデータマネジメント業務（GCP下...
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最終更新日：2026/03/18
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
院内CRC・院内治験コーディネーター（病院の直接雇用）※CRC未経験者歓迎
- 未経験OK
病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。
- 仕事内容
- CRC（治験コーディネーター）として企業治験、臨床研究など業務に携わっていただきます。
【具体的な業務内容】
採血・バイタル測定などと、治験コーディネーター（CRC）業務をお願いします。...
- 勤務地
- 茨城県 つくば市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 看護師もしくは臨床検査技師経験2年以上
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最終更新日：2026/03/18
イーピーエス株式会社
データマネジメント（グローバル案件対応 PJ担当者）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
- 仕事内容
- グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当いただきます。
【具体的には】
・海外企業や、グローバルCRO、ベンダー等と...
- 勤務地
- 東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・臨床試験における基本的なデータマネジメント業...
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最終更新日：2026/03/18
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
被験者リクルートメント※CRC経験者
- 土日休み
医薬品開発を支援するヘルステックカンパニー
- 仕事内容
- 被験者募集に関連する一連の業務をお願いします。
【具体的には】
・募集業務（施策の選定、実施、進捗管理等）
・試験終了までの一連の業務サポート
・クライアント（医療期間、...
- 勤務地
- 東京都 豊島区 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 2年以上のCRC経験をお持ちの方
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最終更新日：2026/03/18
株式会社アイロムOM
未経験から始める治験コーディネーター（CRC）/浦添市
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
- 未経験OK
「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア
- 仕事内容
- 治験コーディネーターとして就業いただきます。
治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
- 勤務地
- 沖縄県 浦添市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 次のいずれかの要件を満たす方
1）看護師、...
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最終更新日：2026/03/18
ノイエス株式会社
未経験者歓迎の治験コーディネーター（CRC）【金沢市】
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
- 未経験OK
ノイエスは臨床研究を通じて、人がより健康で豊かな生活を送ることに貢献しています。
- 仕事内容
- 治験コーディネーター（CRC）として医療機関における治験実施のサポートをお願いします｡
【具体的には】
･治験実施内容の説明補助
･患者さんのスケジュール管理
･薬剤部門や検査...
- 勤務地
- 石川県 金沢市鞍月4丁目133番地 KCビル7階 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看護...
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最終更新日：2026/03/18
株式会社アスパークメディカル
【外部就労】PV（安全性情報）※経験者
- 土日休み
- 研修充実
- 産休育休あり
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO
- 仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- PV経験2年以上
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最終更新日：2026/03/18
ICONクリニカルリサーチ合同会社
Study Start Up Associate（SSUA/内勤）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界トップクラスのグローバルCRO
- 仕事内容
- 同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。
【具体的には】
・Master and Country Specific Subject Infor...
- 勤務地
- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 【いずれか必須】
・SSUや内勤CRA経験
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最終更新日：2026/03/18
インクロム株式会社
CRC（治験コーディネーター）【新宿区】※CRC経験者
- 研修充実
モラルとサイエンスとビジネスの共存を目指しています。
- 仕事内容
- 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。
【具体的には以下の業務をお願いします】
・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、...
- 勤務地
- 東京都 新宿区四谷三栄町4-9 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- ・CRC経験1年以上
詳細を見る
最終更新日：2026/03/18
生理機能検査の
検体検査の
検査センター
