求人検索
求人件数 2881 件中 601 ～ 650 を表示中
株式会社アイロム
治験コーディネーター（CRC）経験者/船橋市
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア
- 仕事内容
- 治験コーディネーターとして就業いただきます。
治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
- 勤務地
- 千葉県 船橋市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- CRC経験が1年以上ある方
株式会社EPLink
治験コーディネーター（CRC）経験者/北九州市
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
SMOのリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケアの発展に貢献していきます。
- 仕事内容
- 治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をお願いします。
【具体的な仕事内容】
・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ
・被験者候補の適格性調査補助（スク...
- 勤務地
- 福岡県 北九州市小倉北区紺屋町4-6 北九州第一ビル3階 （変更の範囲：本社及び全ての事業場 ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める場所）
- 応募条件
- CRC経験が1年以上ある方
株式会社アイメプロ
CRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- 産休育休あり
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 山口県 全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
Clinical Project Manager（Real World部門）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 臨床研究・医師主導治験のClinical Lead またはProject Leadとして次のような業務をお任せします。
得意業務や個人のキャリアパスに応じてメインとする役割を決定しますが、例えばCL業務が得意な方...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ＜必須要件＞
【Clinical Lead】
・リ...
株式会社アイメプロ
CRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- 産休育休あり
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 栃木県 全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
治験コーディネーター（CRC）/草津市 ※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
業界トップクラスの売上と規模を誇ります。
- 仕事内容
- 治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。
（1）治験担当医師の補助業務
（2）被験者である患者さんの相談窓口
（3）院内スタッフとの調整
担当医の負担軽減...
- 勤務地
- 滋賀県 草津市 （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む）
- 応募条件
- ・CRC経験を1年以上お持ちの方
株式会社アイロム
治験コーディネーター（CRC）経験者/姫路市
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア
- 仕事内容
- 治験コーディネーターとして就業いただきます。
治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
- 勤務地
- 兵庫県 姫路市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- CRC経験が1年以上ある方
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
院内CRC・院内治験コーディネーター（病院の直接雇用）
- 研修充実
- 未経験OK
病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。
- 仕事内容
- 院内における治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務も...
- 勤務地
- 神奈川県 藤沢市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 看護師・准看護師、臨床検査技師、薬剤師のいずれ...
株式会社アイロムIR
治験コーディネーター（ＣＲＣ）経験者 【藤岡市】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
「治験」を通じて医学の進歩と医療の向上に貢献します。
- 仕事内容
- 総合病院などの医療機関の治験事務室にて勤務し、被験者の方への対応や、治験のスケジュールやデータの管理など、治験が正確かつスムーズに実施できるように、進捗全体をサポートしていただきます。
...
- 勤務地
- 群馬県 藤岡市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- ・CRC経験1年以上
株式会社EPLink
治験コーディネーター（CRC）経験者/名古屋市
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
SMOのリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケアの発展に貢献していきます。
- 仕事内容
- 治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をお願いします。
【具体的な仕事内容】
・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ
・被験者候補の適格性調査補助（スク...
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 （変更の範囲：本社及び全ての事業場 ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める場所）
- 応募条件
- CRC経験が1年以上ある方
株式会社アイロム
治験コーディネーター（CRC）経験者/前橋市
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア
- 仕事内容
- 治験コーディネーターとして就業いただきます。
治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
- 勤務地
- 群馬県 前橋市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- CRC経験が1年以上ある方
株式会社アイメプロ
CRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- 産休育休あり
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 静岡県 全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
治験コーディネーター（CRC）/前橋市 ※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
業界トップクラスの売上と規模を誇ります。
- 仕事内容
- 治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。
（1）治験担当医師の補助業務
（2）被験者である患者さんの相談窓口
（3）院内スタッフとの調整
担当医の負担軽減...
- 勤務地
- 群馬県 前橋市 （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む）
- 応募条件
- ・CRC経験を1年以上お持ちの方
クレイス株式会社
CRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- 産休育休あり
受託手当てor派遣手当て充実/出張以外は100％テレワーク
- 仕事内容
- 製薬/医療機器メーカー等から臨床開発業務をお預かりし、治験施設の医師や治験コーディネーター、医療スタッフの方々と共に治験を実施していただきます。
（変更の範囲）会社が指示する業務
- 勤務地
- 東京都 港区赤坂1-7-19 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- モニター経験2年以上（研修期間を除く）
株式会社アイロム
治験コーディネーター（CRC）経験者/千代田区
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア
- 仕事内容
- 治験コーディネーターとして就業いただきます。
治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
- 勤務地
- 東京都 千代田区富士見2-10-2 飯田橋グラン・ブルーム5F・6F （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- CRC経験が1年以上ある方
株式会社アイメプロ
CRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- 産休育休あり
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 三重県 全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
院内CRC・院内治験コーディネーター（病院の直接雇用）※CRC経験者
- 業界大手
治験専門施設での治験コーディネーター（CRC）です。
- 仕事内容
- ・臨床研究センターにおける治験コーディネーター業務
・治験専門クリニックにおける治験コーディネーター業務
【具体的には】
・製薬会社との交渉や院内スタッフとの連絡といった治験...
- 勤務地
- 福岡県 福岡市東区 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- CRC経験を1年以上お持ちの方
株式会社EPLink
治験コーディネーター（CRC）経験者/さいたま市
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
SMOのリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケアの発展に貢献していきます。
- 仕事内容
- 治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をお願いします。
【具体的な仕事内容】
・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ
・被験者候補の適格性調査補助（スク...
- 勤務地
- 埼玉県 さいたま市大宮区桜木町1-10-17 シーノ大宮サウスウイング14階 （変更の範囲：本社及び全ての事業場 ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める場所）
- 応募条件
- CRC経験が1年以上ある方
株式会社アイメプロ
CRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- 産休育休あり
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 島根県 全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
株式会社アイロム
SMA（治験事務局担当者）/CRC経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア
- 仕事内容
- SMA（治験事務局担当者）業務全般
GCP（治験の法律）を遵守して医師などが治験をスムーズに行えるよう、必要な書類の作成や管理、また治験が科学的・倫理的に正しく実施できるか審査する治験審査委...
- 勤務地
- 東京都 千代田区富士見2-10-2 飯田橋グラン・ブルーム5F・6F （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- GCPの基礎的な理解のある方（CRC、SMA、CRAなど）
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
治験コーディネーター（CRC）/大津市 ※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
業界トップクラスの売上と規模を誇ります。
- 仕事内容
- 治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。
（1）治験担当医師の補助業務
（2）被験者である患者さんの相談窓口
（3）院内スタッフとの調整
担当医の負担軽減...
- 勤務地
- 滋賀県 大津市本宮2-9-9 （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む）
- 応募条件
- ・CRC経験を1年以上お持ちの方
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
治験コーディネーター（CRC）/神戸市 ※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
業界トップクラスの売上と規模を誇ります。
- 仕事内容
- 治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。
（1）治験担当医師の補助業務
（2）被験者である患者さんの相談窓口
（3）院内スタッフとの調整
担当医の負担軽減...
- 勤務地
- 兵庫県 神戸市 （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む）
- 応募条件
- ・CRC経験を1年以上お持ちの方
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
治験コーディネーター（CRC）/甲府市 ※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
業界トップクラスの売上と規模を誇ります。
- 仕事内容
- 治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。
（1）治験担当医師の補助業務
（2）被験者である患者さんの相談窓口
（3）院内スタッフとの調整
担当医の負担軽減...
- 勤務地
- 山梨県 甲府市 （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む）
- 応募条件
- ・CRC経験を1年以上お持ちの方
株式会社アイロム
治験コーディネーター（CRC）経験者/市川市
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア
- 仕事内容
- 治験コーディネーターとして就業いただきます。
治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
- 勤務地
- 千葉県 市川市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- CRC経験が1年以上ある方
株式会社EPLink
治験コーディネーター（CRC）経験者/成田市
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
SMOのリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケアの発展に貢献していきます。
- 仕事内容
- 治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をお願いします。
【具体的な仕事内容】
・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ
・被験者候補の適格性調査補助（スク...
- 勤務地
- 千葉県 成田市 （変更の範囲：本社及び全ての事業場 ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める場所）
- 応募条件
- CRC経験が1年以上ある方
株式会社EPLink
治験コーディネーター（CRC）経験者/東京23区
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
SMOのリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケアの発展に貢献していきます。
- 仕事内容
- 治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をお願いします。
【具体的な仕事内容】
・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ
・被験者候補の適格性調査補助（スク...
- 勤務地
- 東京都 新宿区西新宿3-2-11 新宿三井ビルディング二号館13階 （変更の範囲：本社及び全ての事業場 ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める場所）
- 応募条件
- CRC経験が1年以上ある方
医療法人社団邦英会関野臨床薬理クリニック（株式会社関野研究所）
院内CRC（治験コーディネーター）業務と採血・バイタル測定など ※CRC経験者
- 産休育休あり
治験専門クリニックでの治験コーディネーター（CRC）業務と採血・バイタル測定などをお願いします。
- 仕事内容
- 治験専門クリニックでの採血・バイタル測定などと、治験コーディネーター（CRC）業務をお願いします。
【具体的には】
・治験参加を希望される方（健常人）への健康診断業務
・入院被...
- 勤務地
- 東京都 東京都豊島区池袋3丁目28番3号 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- CRC経験1年以上（看護師か臨床検査技師）
株式会社ピープロジェクト
治験コーディネーター（CRC） /大津市
- 土日休み
- 研修充実
より良い新薬をより早く社会に届けることをモットーをしています。
- 仕事内容
- 医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡...
- 勤務地
- 滋賀県 大津市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 1年以上のCRC経験をお持ちの方
株式会社アイロム
治験コーディネーター（CRC）経験者/高崎市
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア
- 仕事内容
- 治験コーディネーターとして就業いただきます。
治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
- 勤務地
- 群馬県 高崎市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- CRC経験が1年以上ある方
株式会社ワールドインテック
安全情報管理業務（PV)
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
- 仕事内容
- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
【具体的には】
・医療現場などから届く安全情報...
- 勤務地
- 大阪府 大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・大卒以上（理系出身者）
・PV経験をお持ち...
株式会社メディサイエンスプラニング
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。
- 仕事内容
- モニタリング業務全般
【具体的には】
・治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されている...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験1年以上（オンコロジー領域の経験をお持...
株式会社ワールドインテック
安全情報管理業務（PV)
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
- 仕事内容
- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
【具体的には】
・医療現場などから届く安全情報...
- 勤務地
- 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・大卒以上（理系出身者）
・PV経験をお持ち...
株式会社ワールドインテック
安全情報管理業務（PV)※未経験者歓迎
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 未経験OK
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
- 仕事内容
- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
【具体的には】
・医療現場などから届く安全情報...
- 勤務地
- 大阪府 大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 社会人経験1年以上で、以下いずれかのご経験お持ち...
株式会社アイロムOM
治験コーディネーター（CRC）経験者/広島市
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア
- 仕事内容
- 治験コーディネーターとして就業いただきます。
治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
- 勤務地
- 広島県 広島市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- CRC経験が1年以上ある方
株式会社アイメプロ
CRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- 産休育休あり
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 福岡県 全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
シミック株式会社
リーディングカンパニーでのメディカルライター（MW）【経験者】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。
・新薬の承認申請資料（CTD）の作成
・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
（治験実施計画書、同意説明文...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））
- 応募条件
- ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
Clinical Team Manager（CTM）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界トップクラスのグローバルCRO
- 仕事内容
- 臨床試験におけるCTM業務（主にグローバル試験）をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います
【具体的には】
・Project ...
- 勤務地
- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・製薬メーカーやCROでのCRA経験（目安5年以上） <...
株式会社アスパークメディカル
【外部就労】PV（安全性情報）※経験者
- 土日休み
- 研修充実
- 産休育休あり
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO
- 仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
- 勤務地
- 東京都 港区港南 2-4-15 品川KSビル3F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- PV経験2年以上
株式会社アイロムOM
未経験から始める治験コーディネーター（CRC）/北九州市
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
- 未経験OK
「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア
- 仕事内容
- 治験コーディネーターとして就業いただきます。
治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
- 勤務地
- 福岡県 北九州市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 次のいずれかの要件を満たす方
1）看護師、...
エイツーヘルスケア株式会社
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。
- 仕事内容
- モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。
＜プロジェクトについて＞
CRA一人ひと...
- 勤務地
- 東京都 文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル20F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRA経験3年以上（大卒以上）
株式会社インテリム
臨床開発モニター（CRA）/経験者
- 土日休み
- 研修充実
- 産休育休あり
～アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ～
- 仕事内容
- 新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニ...
- 勤務地
- 東京都 台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験を1年以上お持ちの方
※英語力...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
Line Manager
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界トップクラスのグローバルCRO
- 仕事内容
- CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務（採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等）をお任せいたします。
【具体的には】...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上...
株式会社新日本科学PPD
Project Manager, Pharmacovigilance
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
- 仕事内容
- ファーマコビジランス マネージャーとして、下記の業務を担当します。
・日本と中国のICSR handlingに関して、クライアントに代わりチームを管理
・クライアント、他社CRO、PPD-SNBLで構成さ...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
- 応募条件
- ・医薬品安全性業務の経験が5年以上
・日本...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
SMA（In-house CRA）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界トップクラスのグローバルCRO
- 仕事内容
- 試験実施期間中における内勤業務に加え、 Remoteでのモニタリング業務もお任せします。
※出張・外勤は原則発生しません。
（変更の範囲）会社が指示する業務
- 勤務地
- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、...
イーピーエス株式会社
CRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
- 仕事内容
- 医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基...
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのト...
イーピーエス株式会社
PMS担当DM（データマネジメント）※経験者歓迎
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
- 仕事内容
- PMS担当のDM業務全般をお任せいたします。
【具体的には】
・受託案件における業務プロセスの検討
・システムおよびデータベース設計、テスト
・納品スケジュール、リソース管理<...
- 勤務地
- 東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- DM経験1年以上お持ちの方
株式会社新日本科学PPD
Manager, Pharmacovigilance
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
- 仕事内容
- 医薬品安全性監視部門（PV）におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般
《主な業務》
・安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）のプロジェクトマネジメント
⇒Proje...
- 勤務地
- 東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
- 応募条件
- ・医薬品安全性業務の経験が5年以上
・日本...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
Line Manager
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界トップクラスのグローバルCRO
- 仕事内容
- CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務（採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等）をお任せいたします。
【具体的には】...
- 勤務地
- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上...
株式会社新日本科学PPD
Medical Writer
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- 産休育休あり
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
- 仕事内容
- メディカルライティング業務をお任せ致します。
主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。
【具体的には】
・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びス...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
- 応募条件
- 【必須】
・製薬企業あるいは製薬関連のCRO...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
治験コーディネーター（CRC）※CRC経験者
地元に密着したSMOで働きませんか？
- 仕事内容
- 医薬品開発支援をお願いします。
【具体的には】
・ドクターサポート（ドクターの依頼でデータを取ったり、その内容について説明したりします）
・被験者および依頼者対応（内容をドク...
- 勤務地
- 群馬県 高崎市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- ・CRC経験をお持ちの方
・自動車免許
生理機能検査の
検体検査の
検査センター
