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求人件数 2941 件中 601 ~ 650 を表示中
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株式会社EPLink

SMOのリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケアの発展に貢献していきます。

株式会社EPLink

仕事内容
治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をお願いします。

【具体的な仕事内容】
・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ
・被験者候補の適格性調査補助(スク...
勤務地
茨城県 守谷市 (変更の範囲:本社及び全ての事業場 ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める場所)
応募条件
CRC経験が1年以上ある方

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

治験コーディネーター(CRC)/京都市 ※経験者

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

業界トップクラスの売上と規模を誇ります。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容
治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。

(1)治験担当医師の補助業務
(2)被験者である患者さんの相談窓口
(3)院内スタッフとの調整

担当医の負担軽減...
勤務地
京都府 京都市烏丸通蛸薬師下ル手洗水町651-1 (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む)
応募条件
・CRC経験を1年以上お持ちの方

事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)

院内CRC・院内治験コーディネーター(病院の直接雇用)

  • 研修充実
  • 未経験OK

病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。

治験コーディネーター(CRC)

仕事内容
院内における治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務も...
勤務地
大阪府 松原市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
看護師・准看護師、臨床検査技師、薬剤師のいずれ...

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

安全性情報(オペレーション・スペシャリスト)

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容
治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。

【具体的には】
・有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力
・症例...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
医薬品の安全性業務の実務経験者(安全性情報の入...
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アイロム

「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア

株式会社アイロム

仕事内容
SMA(治験事務局担当者)業務全般

GCP(治験の法律)を遵守して医師などが治験をスムーズに行えるよう、必要な書類の作成や管理、また治験が科学的・倫理的に正しく実施できるか審査する治験審査委...
勤務地
大阪府 大阪市北区中之島3-3-3 中之島三井ビルディング7F (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
GCPの基礎的な理解のある方(CRC、SMA、CRAなど)

株式会社ピープロジェクト

治験コーディネーター(CRC) /神戸市

  • 土日休み
  • 研修充実
ピープロジェクト

より良い新薬をより早く社会に届けることをモットーをしています。

治験コーディネーター(CRC)

仕事内容
医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡...
勤務地
兵庫県 神戸市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
2年以上のCRC経験をお持ちの方
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アイロムIR

「治験」を通じて医学の進歩と医療の向上に貢献します。

株式会社アイロムIR

仕事内容
総合病院などの医療機関の治験事務室にて勤務し、被験者の方への対応や、治験のスケジュールやデータの管理など、治験が正確かつスムーズに実施できるように、進捗全体をサポートしていただきます。

...
勤務地
静岡県 浜松市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
・CRC経験1年以上
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アイロムIR

「治験」を通じて医学の進歩と医療の向上に貢献します。

株式会社アイロムIR

仕事内容
総合病院などの医療機関の治験事務室にて勤務し、被験者の方への対応や、治験のスケジュールやデータの管理など、治験が正確かつスムーズに実施できるように、進捗全体をサポートしていただきます。

...
勤務地
愛知県 名古屋市港区 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
・CRC経験1年以上

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

治験コーディネーター(CRC)/福島市 ※経験者

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

業界トップクラスの売上と規模を誇ります。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容
治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。

(1)治験担当医師の補助業務
(2)被験者である患者さんの相談窓口
(3)院内スタッフとの調整

担当医の負担軽減...
勤務地
福島県 福島市 (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む)
応募条件
・CRC経験を1年以上お持ちの方
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社EPLink

SMOのリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケアの発展に貢献していきます。

株式会社EPLink

仕事内容
治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をお願いします。

【具体的な仕事内容】
・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ
・被験者候補の適格性調査補助(スク...
勤務地
千葉県 成田市 (変更の範囲:本社及び全ての事業場 ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める場所)
応募条件
CRC経験が1年以上ある方
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
イーピーエス株式会社

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容
臨床企画業務(開発コンサルタント)業務をお願いします。

【具体的には】
・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング
・PMDA治験相談(事前面談・対面助言)の...
勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
<必須>
・海外企業との英語でのコミュニケ...

PSI CRO Japan株式会社

Senior Clinical Research Associate I

  • 土日休み
  • 業界大手
PSI CRO Japan株式会社

新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませんか?

PSI CRO Japan株式会社

仕事内容
シニアCRAIとして、プロジェクトのステークホルダーとのコミュニケーションの最前線に立ち、タイムラインと目標の達成を担います。業界最高水準の品質を維持しながら、様々な治療領域と適応症における臨床試験に...
勤務地
大阪府 大阪市北区梅田2丁目2-2 ヒルトンプラザウエストオフィスタワー (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・学歴: 生命科学、薬学、看護学分野の大学の学位...
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アイロムIR

「治験」を通じて医学の進歩と医療の向上に貢献します。

株式会社アイロムIR

仕事内容
総合病院などの医療機関の治験事務室にて勤務し、被験者の方への対応や、治験のスケジュールやデータの管理など、治験が正確かつスムーズに実施できるように、進捗全体をサポートしていただきます。

...
勤務地
群馬県 伊勢崎市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
・CRC経験1年以上

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

治験コーディネーター(CRC)/日立市 ※経験者

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

業界トップクラスの売上と規模を誇ります。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容
治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。

(1)治験担当医師の補助業務
(2)被験者である患者さんの相談窓口
(3)院内スタッフとの調整

担当医の負担軽減...
勤務地
茨城県 日立市 (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む)
応募条件
・CRC経験を1年以上お持ちの方

株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み
  • 産休育休あり
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アイロムOM

「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア

株式会社アイロムOM

仕事内容
治験コーディネーターとして就業いただきます。

治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
勤務地
山口県 宇部市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRC経験が1年以上ある方

医療法人社団邦英会関野臨床薬理クリニック(株式会社関野研究所)

院内CRC(治験コーディネーター)業務と採血・バイタル測定など ※CRC経験者

  • 産休育休あり

治験専門クリニックでの治験コーディネーター(CRC)業務と採血・バイタル測定などをお願いします。

株式会社関野研究所(医療法人社団邦英会関野臨床薬理クリニック)

仕事内容
治験専門クリニックでの採血・バイタル測定などと、治験コーディネーター(CRC)業務をお願いします。

【具体的には】 
・治験参加を希望される方(健常人)への健康診断業務
・入院被...
勤務地
東京都 東京都豊島区池袋3丁目28番3号 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRC経験1年以上(看護師か臨床検査技師)

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

治験コーディネーター(CRC)/上総一ノ宮市 ※経験者

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

業界トップクラスの売上と規模を誇ります。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容
治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。

(1)治験担当医師の補助業務
(2)被験者である患者さんの相談窓口
(3)院内スタッフとの調整

担当医の負担軽減...
勤務地
千葉県 上総一ノ宮市 (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む)
応募条件
・CRC経験を1年以上お持ちの方

株式会社メディサイエンスプラニング

CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
メディサイエンスプラニング

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容
プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。

【具体的には】
・治験プロジェ...
勤務地
福岡県 福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・CRA経験5年以上
・マネジメント経験
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
  • 未経験OK
イーピーエス株式会社

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容
医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
勤務地
東京都 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業...
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
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株式会社アイロム

「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア

株式会社アイロム

仕事内容
治験コーディネーターとして就業いただきます。

治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
勤務地
京都府 京都市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRC経験が1年以上ある方

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

治験コーディネーター(CRC)/船橋市 ※経験者

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
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シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

業界トップクラスの売上と規模を誇ります。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容
治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。

(1)治験担当医師の補助業務
(2)被験者である患者さんの相談窓口
(3)院内スタッフとの調整

担当医の負担軽減...
勤務地
千葉県 船橋市 (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む)
応募条件
・CRC経験を1年以上お持ちの方
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社EPLink

SMOのリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケアの発展に貢献していきます。

株式会社EPLink

仕事内容
治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をお願いします。

【具体的な仕事内容】
・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ
・被験者候補の適格性調査補助(スク...
勤務地
岡山県 倉敷市 (変更の範囲:本社及び全ての事業場 ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める場所)
応募条件
CRC経験が1年以上ある方
  • 土日休み
  • 業界大手
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株式会社アイロムIR

「治験」を通じて医学の進歩と医療の向上に貢献します。

株式会社アイロムIR

仕事内容
総合病院などの医療機関の治験事務室にて勤務し、被験者の方への対応や、治験のスケジュールやデータの管理など、治験が正確かつスムーズに実施できるように、進捗全体をサポートしていただきます。

...
勤務地
京都府 宇治市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
・CRC経験1年以上

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

治験コーディネーター(CRC)/広島市 ※経験者

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

業界トップクラスの売上と規模を誇ります。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容
治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。

(1)治験担当医師の補助業務
(2)被験者である患者さんの相談窓口
(3)院内スタッフとの調整

担当医の負担軽減...
勤務地
広島県 広島市中区基町6-78リーガロイヤルホテル広島9F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む)
応募条件
・CRC経験を1年以上お持ちの方
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社EPLink

SMOのリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケアの発展に貢献していきます。

株式会社EPLink

仕事内容
治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をお願いします。

【具体的な仕事内容】
・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ
・被験者候補の適格性調査補助(スク...
勤務地
千葉県 船橋市湊町1-1-1 朝日生命船橋湊町ビル 7階 (変更の範囲:本社及び全ての事業場 ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める場所)
応募条件
CRC経験が1年以上ある方
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アイロムIR

「治験」を通じて医学の進歩と医療の向上に貢献します。

株式会社アイロムIR

仕事内容
総合病院などの医療機関の治験事務室にて勤務し、被験者の方への対応や、治験のスケジュールやデータの管理など、治験が正確かつスムーズに実施できるように、進捗全体をサポートしていただきます。

...
勤務地
茨城県 笠間市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
・CRC経験1年以上
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アイロム

「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア

株式会社アイロム

仕事内容
治験コーディネーターとして就業いただきます。

治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
勤務地
秋田県 秋田市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRC経験が1年以上ある方
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社EPLink

SMOのリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケアの発展に貢献していきます。

株式会社EPLink

仕事内容
治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をお願いします。

【具体的な仕事内容】
・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ
・被験者候補の適格性調査補助(スク...
勤務地
岩手県 盛岡市菜園1-12-10 日鉄鉱盛岡ビル5階 (変更の範囲:本社及び全ての事業場 ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める場所)
応募条件
CRC経験が1年以上ある方
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アイロムIR

「治験」を通じて医学の進歩と医療の向上に貢献します。

株式会社アイロムIR

仕事内容
総合病院などの医療機関の治験事務室にて勤務し、被験者の方への対応や、治験のスケジュールやデータの管理など、治験が正確かつスムーズに実施できるように、進捗全体をサポートしていただきます。

...
勤務地
長野県 松本市深志2-5-2 県信松本深志ビル (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
・CRC経験1年以上

事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)

院内CRC・院内治験コーディネーター(病院の直接雇用)

  • 研修充実

病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。

治験コーディネーター(CRC)

仕事内容
院内における治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務も...
勤務地
茨城県 古河市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRC経験を1年以上お持ちの方
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社新日本科学PPD

世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

株式会社新日本科学PPD

仕事内容
1 主にグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
- PV関連...
勤務地
東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件
【必須(MUST)】
・製薬会社のPV部門で3年...

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

クリニカルリード(CTL/Clinical Lead/ Project Lead)

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。

・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約...
勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベン...
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
クライアント企業にてCRA(臨床開発モニター)として就労をしていただきます。

【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及...
勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件
・CRA実務経験が1年以上ある方

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

安全性情報(プロジェクト・マネージャー)

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容
業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整

【具体的には】
・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)
・プロジェクトの売上および収益の管理
・...
勤務地
大阪府 大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プ...

株式会社アスパークメディカル

【外部就労】PV(安全性情報)※経験者

  • 土日休み
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アスパークメディカル

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
PV経験2年以上

ICONクリニカルリサーチ合同会社

SMA(In-house CRA)

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
ICONクリニカルリサーチ合同会社

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容
試験実施期間中における内勤業務に加え、 Remoteでのモニタリング業務もお任せします。
※出張・外勤は原則発生しません。

(変更の範囲)会社が指示する業務
勤務地
大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3​ 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、...

株式会社エスアールディ

臨床開発リーダー(CRA)

  • 土日休み
  • 研修充実
株式会社エスアールディ

1989年設立のCROのパイオニア

株式会社エスアールディ

仕事内容
・治験コンサルタント業務
・CRA業務(治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等)
・治験調整事務局業務

(変更の範囲)当社における各種...
勤務地
東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
応募条件
CRA経験5年以上

エイツーヘルスケア株式会社

CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
エイツーヘルスケア株式会社

内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。

エイツーヘルスケア株式会社

仕事内容
モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。

<プロジェクトについて>
CRA一人ひと...
勤務地
東京都 文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル20F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
CRA経験3年以上(大卒以上)
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社新日本科学PPD

世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

株式会社新日本科学PPD

仕事内容
1.規制当局(PMDA、MHLW等)との各種相談業務
2.承認申請関連業務(クライアント様への申請業務サポート)
3.薬事情報の収集、維持・管理に関する業務
4.その他(各種会議・研修等への...
勤務地
大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件
【必須(MUST)】
・再生医療等製品のRS戦...

株式会社インテリム

臨床開発モニター(CRA)/経験者

  • 土日休み
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社インテリム

~アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ~

株式会社インテリム

仕事内容
新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニ...
勤務地
東京都 台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・CRA経験を1年以上お持ちの方
  ※英語力...
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アイロムIR

「治験」を通じて医学の進歩と医療の向上に貢献します。

株式会社アイロムIR

仕事内容
総合病院などの医療機関の治験事務室にて勤務し、被験者の方への対応や、治験のスケジュールやデータの管理など、治験が正確かつスムーズに実施できるように、進捗全体をサポートしていただきます。

...
勤務地
石川県 金沢市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
・CRC経験1年以上
  • 土日休み
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アスパークメディカル

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地
東京都 港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
MW経験2年以上

エイツーヘルスケア株式会社

CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
エイツーヘルスケア株式会社

内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。

エイツーヘルスケア株式会社

仕事内容
モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。

<プロジェクトについて>
CRA一人ひと...
勤務地
大阪府 大阪市西区靭本町1-4-12 本町富士ビル 5F・6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
CRA経験3年以上(大卒以上)

ICONクリニカルリサーチ合同会社

Study Start Up Associate(SSUA/内勤)

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
ICONクリニカルリサーチ合同会社

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容
同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。

【具体的には】
・Master and Country Specific Subject Infor...
勤務地
大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3​ 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
【いずれか必須】
・SSUや内勤CRA経験

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

安全性情報(プロジェクト・リーダー)

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容
将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。

【具体的には】
・業務委託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)
・プ...
勤務地
大阪府 大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス...
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
  • 未経験OK
株式会社アイロムOM

「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア

株式会社アイロムOM

仕事内容
治験コーディネーターとして就業いただきます。

治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
勤務地
沖縄県 浦添市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
次のいずれかの要件を満たす方
1)看護師、...

株式会社クリニカルサポート

治験の医療機関向け提案営業【大阪市】

  • 土日休み
  • 研修充実
株式会社クリニカルサポート

NTTグループでの新薬治験の医療機関向け提案

株式会社クリニカルサポート

仕事内容
製薬会社の窓口として、新規プロジェクト(臨床試験)の実施可能性がある医療機関の提案、新規プロジェクト(臨床試験)に関する情報収集を行います。

【具体的には】
・提携医療機関へ、新規...
勤務地
大阪府 大阪市東淀川区東中島1-17-18 新大阪ビル東館7階 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
SMO・SMA・CROの営業経験、もしくは医薬品・医療機...
  • 土日休み
  • 研修充実

東証スタンダード上場企業100%子会社

株式会社化合物安全性研究所

仕事内容
治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングします。

【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...
勤務地
北海道 札幌市清田区真栄363-24 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
CRA経験2年以上
※普通自動車免許(AT可)必須
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
イーピーエス株式会社

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容
臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。

【具体的には】
勤務地
東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
DM経験1年以上お持ちの方

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