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求人件数 2881 件中 551 ~ 600 を表示中
  • 土日休み
  • 業界大手
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株式会社アイロム

「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア

株式会社アイロム

仕事内容
治験コーディネーターとして就業いただきます。

治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
勤務地
神奈川県 横浜市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRC経験が1年以上ある方
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アイロムIR

「治験」を通じて医学の進歩と医療の向上に貢献します。

株式会社アイロムIR

仕事内容
総合病院などの医療機関の治験事務室にて勤務し、被験者の方への対応や、治験のスケジュールやデータの管理など、治験が正確かつスムーズに実施できるように、進捗全体をサポートしていただきます。

...
勤務地
長野県 飯田市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
・CRC経験1年以上

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

治験コーディネーター(CRC)/鹿児島市 ※経験者

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

業界トップクラスの売上と規模を誇ります。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容
治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。

(1)治験担当医師の補助業務
(2)被験者である患者さんの相談窓口
(3)院内スタッフとの調整

担当医の負担軽減...
勤務地
鹿児島県 鹿児島市加治屋町12-7 (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む)
応募条件
・CRC経験を1年以上お持ちの方

アポプラスステーション株式会社

CRA(臨床開発モニター)経験者 ※外部就労

  • 土日休み
  • 研修充実
  • 産休育休あり

東証プライム上場クオールの子会社

アポプラスステーション株式会社

仕事内容
製薬企業のCRA(臨床開発モニター)の一員としてご就業(外部就労)いただきます。治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の手続きなど臨床開発業務全般をお願いします。製薬メー...
勤務地
東京都 中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・CRA経験をお持ちの方
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アイロムIR

「治験」を通じて医学の進歩と医療の向上に貢献します。

株式会社アイロムIR

仕事内容
総合病院などの医療機関の治験事務室にて勤務し、被験者の方への対応や、治験のスケジュールやデータの管理など、治験が正確かつスムーズに実施できるように、進捗全体をサポートしていただきます。

...
勤務地
静岡県 静岡市駿河区森下町1番21号 NJビル NJオフィス静岡内 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
・CRC経験1年以上

株式会社ワールドインテック

安全情報管理業務(PV)※未経験者歓迎

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 未経験OK
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。

【具体的には】
・医療現場などから届く安全情報...
勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
社会人経験1年以上で、以下いずれかのご経験お持ち...
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社EPLink

SMOのリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケアの発展に貢献していきます。

株式会社EPLink

仕事内容
治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をお願いします。

【具体的な仕事内容】
・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ
・被験者候補の適格性調査補助(スク...
勤務地
岡山県 倉敷市 (変更の範囲:本社及び全ての事業場 ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める場所)
応募条件
CRC経験が1年以上ある方
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アイロム

「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア

株式会社アイロム

仕事内容
治験コーディネーターとして就業いただきます。

治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
勤務地
千葉県 柏市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRC経験が1年以上ある方
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アイロム

「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア

株式会社アイロム

仕事内容
治験コーディネーターとして就業いただきます。

治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
勤務地
埼玉県 さいたま市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRC経験が1年以上ある方

株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み
  • 産休育休あり
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
北海道 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

治験コーディネーター(CRC)/熊本市 ※経験者

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

業界トップクラスの売上と規模を誇ります。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容
治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。

(1)治験担当医師の補助業務
(2)被験者である患者さんの相談窓口
(3)院内スタッフとの調整

担当医の負担軽減...
勤務地
熊本県 熊本市中央区上通町3-31 (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む)
応募条件
・CRC経験を1年以上お持ちの方

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

治験コーディネーター(CRC)/富山市 ※経験者

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

業界トップクラスの売上と規模を誇ります。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容
治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。

(1)治験担当医師の補助業務
(2)被験者である患者さんの相談窓口
(3)院内スタッフとの調整

担当医の負担軽減...
勤務地
富山県 富山市安住町2-14 (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む)
応募条件
・CRC経験を1年以上お持ちの方
  • 土日休み
  • 研修充実
  • 未経験OK
ピープロジェクト

より良い新薬をより早く社会に届けることをモットーをしています。

治験コーディネーター(CRC)

仕事内容
医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡...
勤務地
東京都 港区浜松町1丁目23番2号山下ビル4階 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
次のいずれかの要件を満たす方
1)看護師、...

株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み
  • 産休育休あり
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原四丁目2-10 PMO EX 新大阪4階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アイロムIR

「治験」を通じて医学の進歩と医療の向上に貢献します。

株式会社アイロムIR

仕事内容
総合病院などの医療機関の治験事務室にて勤務し、被験者の方への対応や、治験のスケジュールやデータの管理など、治験が正確かつスムーズに実施できるように、進捗全体をサポートしていただきます。

...
勤務地
愛知県 名古屋市港区 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
・CRC経験1年以上

株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み
  • 産休育休あり
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
島根県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み
  • 産休育休あり
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
鹿児島県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
  • 土日休み
  • 未経験OK
株式会社アイクロス

アイロムグループの100%子会社

株式会社アイクロス

仕事内容
大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディ...
勤務地
東京都 東京都新宿区四谷4-4-1 四谷国際ビル 7階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。

【具体的には】
勤務地
福岡県 福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階 (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件
・CRAの実務経験が1年以上ある方

事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)

院内CRC・院内治験コーディネーター(病院の直接雇用)

  • 研修充実

病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。

治験コーディネーター(CRC)

仕事内容
院内における治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務も...
勤務地
愛知県 春日井市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRC経験を1年以上お持ちの方

事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)

院内CRC・院内治験コーディネーター(病院の直接雇用)

  • 研修充実

病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。

治験コーディネーター(CRC)

仕事内容
院内における治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務も...
勤務地
神奈川県 鎌倉市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRC経験を1年以上お持ちの方

株式会社ピープロジェクト

治験コーディネーター(CRC) /大津市

  • 土日休み
  • 研修充実
ピープロジェクト

より良い新薬をより早く社会に届けることをモットーをしています。

治験コーディネーター(CRC)

仕事内容
医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡...
勤務地
滋賀県 大津市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
1年以上のCRC経験をお持ちの方

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

治験コーディネーター(CRC)/北九州市 ※経験者

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

業界トップクラスの売上と規模を誇ります。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容
治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。

(1)治験担当医師の補助業務
(2)被験者である患者さんの相談窓口
(3)院内スタッフとの調整

担当医の負担軽減...
勤務地
福岡県 北九州市 (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む)
応募条件
・CRC経験を1年以上お持ちの方

医療法人社団邦英会関野臨床薬理クリニック(株式会社関野研究所)

院内CRC(治験コーディネーター)業務と採血・バイタル測定など ※CRC経験者

  • 産休育休あり

治験専門クリニックでの治験コーディネーター(CRC)業務と採血・バイタル測定などをお願いします。

株式会社関野研究所(医療法人社団邦英会関野臨床薬理クリニック)

仕事内容
治験専門クリニックでの採血・バイタル測定などと、治験コーディネーター(CRC)業務をお願いします。

【具体的には】 
・治験参加を希望される方(健常人)への健康診断業務
・入院被...
勤務地
東京都 東京都豊島区池袋3丁目28番3号 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRC経験1年以上(看護師か臨床検査技師)

株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み
  • 産休育休あり
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
岩手県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)

院内CRC・院内治験コーディネーター(病院の直接雇用)※CRC経験者

  • 業界大手

治験専門施設での治験コーディネーター(CRC)です。

治験コーディネーター(CRC)

仕事内容
・臨床研究センターにおける治験コーディネーター業務
・治験専門クリニックにおける治験コーディネーター業務

【具体的には】
・製薬会社との交渉や院内スタッフとの連絡といった治験...
勤務地
福岡県 福岡市博多区 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRC経験を1年以上お持ちの方
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アイロムIR

「治験」を通じて医学の進歩と医療の向上に貢献します。

株式会社アイロムIR

仕事内容
総合病院などの医療機関の治験事務室にて勤務し、被験者の方への対応や、治験のスケジュールやデータの管理など、治験が正確かつスムーズに実施できるように、進捗全体をサポートしていただきます。

...
勤務地
茨城県 古河市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
・CRC経験1年以上

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

治験コーディネーター(CRC)/新潟市 ※経験者

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

業界トップクラスの売上と規模を誇ります。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容
治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。

(1)治験担当医師の補助業務
(2)被験者である患者さんの相談窓口
(3)院内スタッフとの調整

担当医の負担軽減...
勤務地
新潟県 新潟市 (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む)
応募条件
・CRC経験を1年以上お持ちの方
iRIS株式会社

再生医療の研究・開発実施機関の支援業務に特化した国内唯一のSMO

iRIS株式会社

仕事内容
医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後臨床試験におけるコーディネーター(CRC)業務についてプレイングマネージャーとして従事いただきます。

【具体的には】
~マネージャー業務~
...
勤務地
大阪府 大阪市北区梅田3丁目4番5号 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRC業務経験を1年以上有する方

株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み
  • 産休育休あり
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
長野県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)

院内CRC・院内治験コーディネーター(病院の直接雇用)※CRC経験者

  • 業界大手

治験専門施設での治験コーディネーター(CRC)です。

治験コーディネーター(CRC)

仕事内容
・臨床研究センターにおける治験コーディネーター業務
・治験専門クリニックにおける治験コーディネーター業務

【具体的には】
・製薬会社との交渉や院内スタッフとの連絡といった治験...
勤務地
福岡県 福岡市博多区 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRC経験を1年以上お持ちの方
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社EPLink

SMOのリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケアの発展に貢献していきます。

株式会社EPLink

仕事内容
治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をお願いします。

【具体的な仕事内容】
・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ
・被験者候補の適格性調査補助(スク...
勤務地
北海道 札幌市中央区北一条西4-2-2 札幌ノースプラザ11階 (変更の範囲:本社及び全ての事業場 ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める場所)
応募条件
CRC経験が1年以上ある方

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

Sr.CRA(マネージャー育成コース)※CRA経験者

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する
・担当プロジェクト...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
【必須条件】
・CRO、製薬企業等でGCPトレー...

株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み
  • 産休育休あり
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
京都府 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社EPLink

SMOのリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケアの発展に貢献していきます。

株式会社EPLink

仕事内容
治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をお願いします。

【具体的な仕事内容】
・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ
・被験者候補の適格性調査補助(スク...
勤務地
千葉県 成田市 (変更の範囲:本社及び全ての事業場 ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める場所)
応募条件
CRC経験が1年以上ある方
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アイロムOM

「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア

株式会社アイロムOM

仕事内容
治験コーディネーターとして就業いただきます。

治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
勤務地
香川県 木田郡三木町 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRC経験が1年以上ある方
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アイロムIR

「治験」を通じて医学の進歩と医療の向上に貢献します。

株式会社アイロム

仕事内容
治験コーディネーターとして就業いただきます。

治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
勤務地
山梨県 甲府市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRC経験が1年以上ある方
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アイロム

「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア

株式会社アイロム

仕事内容
治験コーディネーターとして就業いただきます。

治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
勤務地
福島県 福島市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRC経験が1年以上ある方
  • 土日休み
  • 研修充実
  • 産休育休あり
Fortrea Japan株式会社

世界有数のグローバルCRO

Fortrea Japan株式会社

仕事内容
CRAメンバーのマネジメント業務です。

【具体的には】
・プロジェクトメンバーの労務管理
・勤怠管理
・メンバーの評価
・キャリアディベロップメントサポート
・採...
勤務地
東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・CRAリーダー経験をお持ちの方
・ビジネス...
  • 土日休み
  • 研修充実
  • 産休育休あり
Fortrea Japan株式会社

世界有数のグローバルCRO

Fortrea Japan株式会社

仕事内容
医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。

【具体的には】
・医療機関の評価、治験責任医師の選択
・実施計画内容にかかわ...
勤務地
大阪府 大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・1年以上のCRA経験を有する方
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社EPLink

SMOのリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケアの発展に貢献していきます。

株式会社EPLink

仕事内容
治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をお願いします。

【具体的な仕事内容】
・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ
・被験者候補の適格性調査補助(スク...
勤務地
千葉県 鴨川市 (変更の範囲:本社及び全ての事業場 ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める場所)
応募条件
CRC経験が1年以上ある方
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アイロムIR

「治験」を通じて医学の進歩と医療の向上に貢献します。

株式会社アイロムIR

仕事内容
総合病院などの医療機関の治験事務室にて勤務し、被験者の方への対応や、治験のスケジュールやデータの管理など、治験が正確かつスムーズに実施できるように、進捗全体をサポートしていただきます。

...
勤務地
茨城県 守谷市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
・CRC経験1年以上

株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み
  • 産休育休あり
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
鳥取県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

トライアドジャパン株式会社

CRC(治験コーディネーター)※CRC経験者

  • 土日休み
  • 産休育休あり
トライアドジャパン

医療に貢献するハイブリッド企業として人と社会を豊かにします。

トライアドジャパン

仕事内容
医療機関で治験責任医師のもと治験が円滑に実施されるよう支援し、治験に関わる業務全般をご担当いただきます。また、うつ病などのカウンセリングも合わせてご担当いただきます。

【具体的には】
勤務地
埼玉県 さいたま市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRC実務経験1年以上お持ちの方

ICONクリニカルリサーチ合同会社

CRA(臨床開発モニター)

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
ICONクリニカルリサーチ合同会社

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容
グローバルまたはローカル試験における CRA業務をお願いします。
※受託試験あるいは FSP(Functional Service Provider)試験いずれかへのアサインを想定しております。

【具体的には】
...
勤務地
東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験

事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)

院内CRC・院内治験コーディネーター(病院の直接雇用)

  • 研修充実

病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。

治験コーディネーター(CRC)

仕事内容
院内における治験の被験者様に対するサポートやスケジュール及び関連スタッフとの調整等、治験に関するコーディネート業務です。また、審議書類の作成補助や資料・資材の管理等の研究実施に関わるサポート業務も...
勤務地
東京都 西東京市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRC経験を1年以上お持ちの方

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

治験コーディネーター(CRC)/大阪市 ※経験者

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

業界トップクラスの売上と規模を誇ります。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容
治験の現場で行われる業務全般をサポート頂く業務です。

(1)治験担当医師の補助業務
(2)被験者である患者さんの相談窓口
(3)院内スタッフとの調整

担当医の負担軽減...
勤務地
大阪府 摂津市千里丘新町3-17 健都イノベーションパークNKビル6F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む)
応募条件
・CRC経験を1年以上お持ちの方

事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)

治験コーディネーター(CRC)※未経験OK

  • 未経験OK

地元に密着したSMOで働きませんか?

治験コーディネーター(CRC)

仕事内容
医薬品開発支援をお願いします。

【具体的には】
・ドクターサポート(ドクターの依頼でデータを取ったり、その内容について説明したりします)
・被験者および依頼者対応(内容をドク...
勤務地
群馬県 高崎市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
・看護師、臨床検査技師、薬剤師、管理栄養士、臨...

株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み
  • 産休育休あり
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
宮城県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アイロム

「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア

株式会社アイロム

仕事内容
治験コーディネーターとして就業いただきます。

治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
勤務地
滋賀県 大津市 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
CRC経験が1年以上ある方

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