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東京都の臨床検査技師の求人募集(7/7更新)

東京都

臨床検査東京都の臨床検査技師の求人募集状況

あなたの自宅の近くで求人は発生していますか?
臨床検査技師求人が多い

求人数が多いです。複数名の臨床検査技師の求人が発生しており、内定を取得しやすい状態です。

臨床検査技師の転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも大切な要素です。転職を考えている臨床検査技師は求人が終了する前に積極的に募集先へ問い合わせてみましょう。

臨床検査はこちら アプリケーションスペシャリストはこちら CRCはこちら CRAはこちら

東京都の臨床検査技師の特徴

エリアによって臨床検査技師の働きやすさが異なります。

臨床検査技師の求人数が、応募者数より多いエリアです。そのため、臨床検査技師の転職するチャンスが大きいエリアであると言えます。

病院・企業数が多いため就業チャンスが多く、面接で1~2つ落ちても気にする必要はありません。どんどん積極的に応募をしましょう。
病院・会社数、働いている臨床検査技師数、共に多いため臨床検査技師が安心して働くことができる環境が整っていると言えるようです。

東京都の臨床検査技師が主に勤務するエリア

担当施設がいつも自宅の近くにあるとは限りません。

勤務地は世田谷区や練馬区、大田区や足立区といった23区内が多いですが、八王子市や町田市などの23区外で働いている臨床検査技師もいらっしゃいます。

八王子市の求人はこちら

東京都にラボがある主な臨床検査センター企業

あなたの自宅の近くに検査センターはありましたか?
  • 株式会社エスアールエル
  • 株式会社江東微生物研究所
  • 株式会社ビー・エム・エル
  • 株式会社ファルコバイオシステムズ
  • 株式会社LSIメディエンス
  • 株式会社アイル
  • 株式会社昭和メディカルサイエンス
  • 株式会社東京公衆衛生研究所
  • 株式会社東京セントラルパソロジーラボラトリー
  • 株式会社ピーシーエルジャパン
  • 株式会社新組織科学研究所

東京都に事務所がある主なSMO

あなたが希望するSMOの事務所はありましたか?
  • 株式会社EPLink
  • シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
  • ノイエス株式会社
  • 株式会社アイロム
  • 株式会社アイロムIR
  • 株式会社クリニカルサポート
  • 株式会社医療システム研究所
  • シーアールシージャパン株式会社
  • CNS薬理研究所
  • クリニプロ株式会社
  • 株式会社アイリサーチ

株式会社EP綜合、サイトサポート・インスティテュート株式会社、ノイエス株式会社、株式会社アイロムなどです。

所属治験コーディネーター(CRC)数はEP綜合とサイトサポート・インスティテュートが100名以上、ノイエス、アイロムが続きます。

東京都に事務所がある主なCRO

あなたが希望するCROの事務所はありますか?
  • IQVIAサービシーズジャパン合同会社
  • イーピーエス株式会社
  • シミック株式会社
  • 株式会社メディサイエンスプラニング
  • パレクセル・インターナショナル株式会社
  • 株式会社新日本科学PPD
  • ICONクリニカルリサーチ合同会社
  • Fortrea Japan株式会社
  • 株式会社リニカル
  • 株式会社エスアールディ
  • 株式会社インテリム

ほとんど全てのCROが東京に事務所を構えています。

東京都の主な病院

大きな病院に転職するのはなかなか難しいかもしれません。
東京大学医学部附属病院 (臨床研究中核病院、小児治験ネットワーク登録医療機関、革新的医療技術創出拠点)
文京区本郷7-3-1
慶應義塾大学病院 (臨床研究中核病院、がんゲノム医療中核拠点病院、革新的医療技術創出拠点)
新宿区信濃町35
日本医科大学付属病院
文京区千駄木1丁目1-5
東京女子医科大学病院 (元治験拠点医療機関)
新宿区河田町8-1
北里大学北里研究所病院
港区白金5-9-1
帝京大学医学部附属病院
板橋区加賀2-11-1
順天堂大学医学部附属順天堂医院 (臨床研究中核病院、革新的医療技術創出拠点)
文京区本郷3-1-3
東京慈恵会医科大学附属病院
港区西新橋3-19-18
東京科学大学病院
文京区湯島1-5-45
東海大学医学部付属八王子病院
八王子市石川町1838
杏林大学医学部付属病院
三鷹市新川6-20-2

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  • 未経験OK未経験OK
  • 土日祝休み土日祝休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • 産休育休あり産休育休あり
求人件数 362 件中 101 ~ 150 を表示中

株式会社アスパークメディカル

【外部就労】薬事 ※経験者

  • 土日休み
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アスパークメディカル

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地
東京都 港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
薬事経験2年以上

ICONクリニカルリサーチ合同会社

Clinical Team Manager(CTM)

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
ICONクリニカルリサーチ合同会社

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容
臨床試験におけるCTM業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います

【具体的には】
・Project ...
勤務地
東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・製薬メーカーやCROでのCRA経験(目安5年以上) <...
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
  • 未経験OK
ノイエス株式会社

ノイエスは臨床研究を通じて、人がより健康で豊かな生活を送ることに貢献しています。

ノイエス株式会社

仕事内容
治験コーディネーター(CRC)として医療機関における治験実施のサポートをお願いします。

【具体的には】
・治験実施内容の説明補助
・患者さんのスケジュール管理
・薬剤部門や検査...
勤務地
東京都 港区虎ノ門三丁目4番7号虎ノ門36森ビル7階 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社新日本科学PPD

世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

株式会社新日本科学PPD

仕事内容
1 主にグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
- PV関連...
勤務地
東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件
【必須(MUST)】
・製薬会社のPV部門で3年...
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
イーピーエス株式会社

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容
PMS担当のDM業務全般をお任せいたします。

【具体的には】
・受託案件における業務プロセスの検討
・システムおよびデータベース設計、テスト
・納品スケジュール、リソース管理<...
勤務地
東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
DM経験1年以上お持ちの方
  • 土日休み
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社アスパークメディカル

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地
東京都 港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
MW経験2年以上
  • 土日休み
  • 産休育休あり
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容
主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。

【具体的には】
・DM業務手順書の立案・策定
・症例報告書(eCRF)の立案・設計
・ED...
勤務地
東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
<必須>
・製薬会社またはCROでの治験にお...
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。

【具体的には】
勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件
・CRAの実務経験が1年以上ある方
  • 土日休み
  • 研修充実

東証スタンダード上場企業100%子会社

株式会社化合物安全性研究所

仕事内容
治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングします。

【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...
勤務地
東京都 墨田区江東橋4丁目29-12 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
CRA経験2年以上
※普通自動車免許(AT可)必須
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。

【具体的には】
・クライアント、社内他部署との交渉
・派遣社員管理<...
勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件
・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務...
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
クライアント企業にてCRA(臨床開発モニター)として就労をしていただきます。

【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及...
勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件
・CRA実務経験が1年以上ある方

事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)

被験者リクルートメント※CRC経験者

  • 土日休み

医薬品開発を支援するヘルステックカンパニー

治験コーディネーター

仕事内容
被験者募集に関連する一連の業務をお願いします。

【具体的には】
・募集業務(施策の選定、実施、進捗管理等)
・試験終了までの一連の業務サポート
・クライアント(医療期間、...
勤務地
東京都 豊島区 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
2年以上のCRC経験をお持ちの方
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
ノイエス株式会社

ノイエスは臨床研究を通じて、人がより健康で豊かな生活を送ることに貢献しています。

ノイエス株式会社

仕事内容
治験コーディネーター(CRC)として医療機関における治験実施のサポートをお願いします。

【具体的には】
・治験実施内容の説明補助
・患者さんのスケジュール管理
・薬剤部門や検査...
勤務地
東京都 港区虎ノ門三丁目4番7号虎ノ門36森ビル7階 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
・CRC経験をお持ちの方
・明るく意欲をもっ...
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
イーピーエス株式会社

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容
臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。

【具体的には】
勤務地
東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
以下3点を満たす方

1)社会人経験1年...
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
株式会社リニカル

真のグローバル化を目指しています。

株式会社リニカル

仕事内容
・依頼者(多くは国内外のバイオテックカンパニー)から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の 臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験実施計画書(日本語)を中心になって、 あるいは 中心...
勤務地
東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
以下のうち、いずれかを5年以上の経験があるTOEIC7...
  • 研修充実
インクロム株式会社

モラルとサイエンスとビジネスの共存を目指しています。

インクロム株式会社

仕事内容
製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。

【具体的には以下の業務をお願いします】
・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、...
勤務地
東京都 新宿区四谷三栄町4-9 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
・CRC経験1年以上

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

安全性情報(プロジェクト・マネージャー)

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容
業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整

【具体的には】
・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)
・プロジェクトの売上および収益の管理
・...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プ...

アミノ酸を利用して革新的な製品を開発する製薬ジョイントベンチャー企業

CRA(臨床開発モニター)※グループリーダー候補

  • 土日休み
  • 研修充実

特殊アミノ酸のトップカンパニーでの臨床開発職です。

CRAばんく

仕事内容
医薬品の臨床開発を行う業務のグループリーダーとして主に下記の業務をお願いします。

・治験計画の立案
・KOL(キーオピニオンリーダー)とのコンタクト
・PMDAとの折衝、回答作成、資...
勤務地
東京都 港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・臨床開発業務経験5年以上
・大学卒以上

複合糖質に強い東証プライム上場スペシャリティ製薬企業

クリニカルリーダー(もしくは補佐)※CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり

個人裁量が大きい点が魅力です。

CRAばんく

仕事内容
臨床開発担当として、下記業務に従事していただきます。

・開発プロジェクトの開発プランの策定
・臨床試験の企画立案、実行(モニタリング業務、CRO管理)
・承認資料の作成と当局との...
勤務地
東京都 千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・理系大卒以上
・CRA経験5年以上
・...

グローバル外資系製薬メーカー

CRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり

世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業

CRAばんく

仕事内容
プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。

担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ(国...
勤務地
東京都 千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・CRA経験3年以上
・理系大卒、もしくは修士...

グローバル外資系製薬メーカー

シニアCRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり

世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業

CRAばんく

仕事内容
プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。

担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ(国...
勤務地
東京都 千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・CRA経験10年以上
・理系大卒、もしくは修...

事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)

CRA(臨床研究モニター)※未経験者歓迎/在宅勤務可

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 未経験OK

臨床研究で医療に貢献しています。

CRAばんく

仕事内容
大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。医療機関(医師や看護師、事務スタッフなど)とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。

【具体的には】
...
勤務地
東京都 港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...

大手外資系製薬会社(メーカー)

CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり

世界最大級のトータルヘルスケアカンパニー

CRAばんく

仕事内容
治験の実施に関わる施設選定からデータベースロックまでのモニタリング業務を担当して頂きます。

【具体的には】
・治験契約締結交渉・IRB申請手続き
・治験契約締結後の施設セットアッ...
勤務地
東京都 千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・大学卒業以上
・4年以上の治験実務あるい...

事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)

未経験歓迎!CRA(臨床研究モニター)

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 未経験OK
求人のイメージ写真

大学発のベンチャーらしくアカデミック且つ自由な社風です。

CRA(臨床開発モニター)

仕事内容
学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。
具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症...
勤務地
東京都 港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、MR...

事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)

CRA(臨床研究モニター)※CRA経験者

  • 土日休み
  • 研修充実

東証プライム上場企業100%子会社

CRAばんく

仕事内容
治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングします。

【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...
勤務地
東京都 墨田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
CRA経験2年以上
※普通自動車免許(AT可)必須

オンコロジー領域で日本国内トップクラスの製薬企業

CRAリーダー(スタディマネジメント)

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり

独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。

CRAばんく

仕事内容
臨床試験のスタディマネジメントのリーダー(サブリーダー)として、試験スケジュール・予算・リソース・進捗・質などを管理し、社内外関連者と協議して臨床開発チームをリードし、臨床試験を推進してください。...
勤務地
東京都 中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・大卒以上
・グローバル治験でリーダー以上...

OTC医薬品で複数のトップシェアを持つ製薬企業

臨床開発担当者(PL候補) ※CRA経験者

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり

幅広い製品の開発や新規事業領域に積極的に取り組んでいます。

CRAばんく

仕事内容
臨床開発部門において、下記モニタリング業務をご担当いただきます。

・治験コンサルティング 治験薬概要書の作成、治験実施計画書、症例報告の作成、プロセス・システムの改善
・実施医療機...
勤務地
東京都 豊島区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・理系大卒以上
・臨床開発職実務経験5年以上

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容
・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。
・社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、実施...
勤務地
東京都 港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・CRA経験3年以上(CROの場合は、5年以上の経験)<...

株式会社ワールドインテック

CRA(臨床開発モニター)

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・大卒以上(理系出身者)
・CRA経験をお持...

大手外資系製薬会社(メーカー)

臨床開発CRA(抗がん剤領域)

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり

革新的な製品とサービスで人々の生活を改善することを目指しています。

CRAばんく

仕事内容
アンメットメディカルニーズの高い癌領域において、これまでの癌治療を変えうる新薬の世界同時開発に携わっていただきます。

(変更の範囲)会社が指示する業務
勤務地
東京都 千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・大卒以上
・製薬会社(メーカー)経験

研究開発支援及び開発業務の受託を行うベンチャー企業

臨床開発コンサルタント(CRAシニアレベル)

  • 土日休み
  • 研修充実
  • 産休育休あり

研究開発者の革新的発想と技術を医薬品・医療機器として製品化するための専門家集団です。

CRAばんく

仕事内容
製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の臨床試験に関するプロジェクト管理をお願いします。また、委託先の代わりに開発計画の作成や治験実施計画書(案)の作成など、治験...
勤務地
東京都 港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・臨床開発における実務経験を10年以上お持ちの方<...

独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業

CRAマネージャー ※CRA経験者

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実

「予防~診断~治療」の全分野をカバーする総合ヘルスケアーカンパニーを目指す。

CRAばんく

仕事内容
臨床試験(治験)は外部へ委託している為、メイン業務はCRO(10社ほど)のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実施医療機関への訪問、症例収集、データ回収、承認申請...
勤務地
東京都 港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・大学、大学院卒以上
・10年以上の臨床開発...

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容
・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行
・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント
・多くの症例登録を...
勤務地
東京都 港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 未経験OK
株式会社リニカル

真のグローバル化を目指しています。

株式会社リニカル

仕事内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
勤務地
東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方
...

ドクターのベストパートナーとして着実な成長を続ける医薬品メーカー

臨床開発モニター(Lead CRA)

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実

女性ホルモン剤において高いシェアを有しています。

CRAばんく

仕事内容
LeadCRAとして、モニタリング業務を統括しながらら、自社やCROのCRAのマネジメントをご担当頂きます。
今後のプロジェクトとしては新薬・後発品共に同時進行で進めていく予定です。領域としては女性医療・...
勤務地
東京都 千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
CRAのご経験5年以上もしくはリーダー業務のご経験2...

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

Country Study Management(CSM)【臨床開発】

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容
グローバル試験/日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。
承認申請後の規制当局の調査に臨床開発...
勤務地
東京都 港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者

事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)

CRA(臨床研究モニター)※未経験者も応募可

  • 土日休み
  • 研修充実
  • 未経験OK

東証プライム上場企業100%子会社

CRAばんく

仕事内容
治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングします。

【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...
勤務地
東京都 墨田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...

新たなメカニズムの医薬品シーズを実用化を目指すベンチャー企業

臨床開発職 ※CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み
  • 研修充実

微生物由来の天然化合物を利用した医薬品開発に携われます。

CRAばんく

仕事内容
急性期脳梗塞治療薬の多施設臨床試験の実施にあたり、モニタリング業務に加え、CRO管理、プロトコル作成等を行っていただきます。基本的に医療機関へのモニタリングはCROに委託しますが、その管理・対応、モニタ...
勤務地
東京都 府中市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・モニター経験を3年以上お持ちの方
・プロ...

事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)

臨床研究マネージャー

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実

臨床研究で医療に貢献しています。

治験コーディネーター(CRC)

仕事内容
プロジェクトマネジメント業務全般

<具体的には>
・医療機関を担当するエリアCRCの指導、業務管理
・担当プロジェクトの進捗管理
・医療機関や依頼元CRO担当者との調整
...
勤務地
東京都 港区 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
・SMOでのCRCとしての実務経験3年以上
・リ...

人工心臓弁と血行動態モニタリング製品で世界トップクラスの医療機器メーカー

医療機器開発モニター(MD-CRA)※経験者

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実

専門分野でトップシェアの外資系医療機器メーカー

CRAばんく

仕事内容
医療機器の国内治験に関する業務全般をご担当頂きます。

【具体的には】
・新規治験施設の立ち上げ準備・実施
・治験のモニタリング
・治験施設のフォロー
・CROとの協働、...
勤務地
東京都 新宿区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・医療機器開発モニターの経験2年以上
・英...

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

Clinical Trial Management(CTM)【臨床開発】

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容
・臨床開発担当者として、臨床開発計画/臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。
・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、...
勤務地
東京都 港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・臨床開発経験、(製薬会社が望ましい)3年以上 ...

多機能ポリマーに技術優位がある企業

医療機器開発モニター(MD-CRA)※モニター経験者

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実

グローバル医療機器メーカーの開発職です。

CRAばんく

仕事内容
医療機器の臨床開発をお願いします。

【具体的には】
・国内臨床試験および国際臨床試験の立案から臨床試験完了までの総合マネージメント、および各実行プロジェクトの実務担当
・臨床...
勤務地
東京都 港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・臨床開発モニター、もしくは医療機器開発モニタ...

トップクラスの製薬会社100%出資のCRO

CRA(臨床開発モニター)※リーダー候補

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり

最先端の新薬開発に携われます

CRAばんく

仕事内容
臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます

【具体的には】
・施設選定
・事前調査
・症例収集
・実施状況確認
・安全性情報収集・伝達
・CRF(症例...
勤務地
東京都 中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・大卒以上
・CRA経験3年以上

トップクラスの製薬会社100%出資のCRO

CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー候補

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり

最先端の新薬開発に携われます

CRAばんく

仕事内容
臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます

【具体的には】
・施設選定
・事前調査
・症例収集
・実施状況確認
・安全性情報収集・伝達
・CRF(症例...
勤務地
東京都 中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
・大卒以上
・リーダー、マネージャー経験を...

事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)

治験コーディネーター・CRC ※CRC経験者

  • 土日休み
  • 研修充実

質の高い臨床薬理試験を実施する、国内有数規模のグローバル薬理試験専門施設

治験コーディネーター(CRC)

仕事内容
臨床試験における治験コーディネーター業務
・被験者に対する補助説明と同意の取得補助に関する業務
・治験の実施に関する業務(臨床検査、観察等のスケジュール管理)
・症例報告書の作成に関...
勤務地
東京都 新宿区 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
・1年以上のCRC経験をお持ちの方

一般社団法人ICRクリニカルリサーチ東京病院

治験コーディネーター・CRC ※CRC未経験者

  • 土日休み
  • 研修充実
  • 未経験OK

質の高い臨床薬理試験を実施する、国内有数規模のグローバル薬理試験専門施設

一般社団法人ICRクリニカルリサーチ東京病院

仕事内容
臨床試験における治験コーディネーター業務
・被験者に対する補助説明と同意の取得補助に関する業務
・治験の実施に関する業務(臨床検査、観察等のスケジュール管理)
・症例報告書の作成に関...
勤務地
東京都 新宿区原町3-87-4 NTビル3F (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
・看護師、准看護師、臨床検査技師、薬剤師のいず...

事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)

治験コーディネーター・CRC ※CRC未経験者可

  • 未経験OK

事業の立ち上げをお任せします

治験コーディネーター(CRC)

仕事内容
・治験コーディネーター業務
・事務局業務

(変更の範囲)組織が指示する業務
勤務地
東京都 豊島区西池袋 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
看護師、臨床検査技師、薬剤師、臨床工学技士、診...

事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)

治験コーディネーター(CRC)

  • 土日休み
  • 研修充実

精神科領域の医薬品開発を中心に世の中に貢献しています。

治験コーディネーター(CRC)

仕事内容
医療機関で医師が実施する臨床試験、臨床研究の支援事業を担って頂きます。

・医師・院内スタッフ・被験者への説明
・全体のスケジュール管理
・各種データ収集・管理
・被験者選...
勤務地
東京都 港区 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
2年以上のCRC経験をお持ちの方

一般社団法人ICRクリニカルリサーチ東京病院

治験コーディネーター・CRC ※CRC経験者

  • 土日休み
  • 研修充実

質の高い臨床薬理試験を実施する、国内有数規模のグローバル薬理試験専門施設

一般社団法人ICRクリニカルリサーチ東京病院

仕事内容
臨床試験における治験コーディネーター業務
・被験者に対する補助説明と同意の取得補助に関する業務
・治験の実施に関する業務(臨床検査、観察等のスケジュール管理)
・症例報告書の作成に関...
勤務地
東京都 新宿区原町3-87-4 NTビル3F (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
・1年以上のCRC経験をお持ちの方

事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)

治験コーディネーター・CRC ※CRC未経験者

  • 土日休み
  • 研修充実
  • 未経験OK

臨床試験を通じてより明るい未来を創出します。

治験コーディネーター(CRC)

仕事内容
主に臨床開発における治験のPhase2.3部門を行う医療機関をサポートする治験コーディネート全般をお願いします。

(変更の範囲)組織が指示する業務
勤務地
東京都 豊島区池袋 (変更の範囲:組織が定める場所)
応募条件
・看護師、准看護師、臨床検査技師、薬剤師のいず...

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