東京都の臨床検査技師の求人募集状況
東京都の臨床検査技師の特徴
臨床検査技師の求人数が、応募者数より多いエリアです。そのため、臨床検査技師の転職するチャンスが大きいエリアであると言えます。
病院・企業数が多いため就業チャンスが多く、面接で1～2つ落ちても気にする必要はありません。どんどん積極的に応募をしましょう。
病院・会社数、働いている臨床検査技師数、共に多いため臨床検査技師が安心して働くことができる環境が整っていると言えるようです。
東京都の臨床検査技師が主に勤務するエリア
勤務地は世田谷区や練馬区、大田区や足立区といった23区内が多いですが、八王子市や町田市などの23区外で働いている臨床検査技師もいらっしゃいます。
八王子市の求人はこちら
東京都にラボがある主な臨床検査センター企業
- 株式会社エスアールエル
- 株式会社江東微生物研究所
- 株式会社ビー・エム・エル
- 株式会社ファルコバイオシステムズ
- 株式会社LSIメディエンス
- 株式会社アイル
- 株式会社昭和メディカルサイエンス
- 株式会社東京公衆衛生研究所
- 株式会社東京セントラルパソロジーラボラトリー
- 株式会社ピーシーエルジャパン
- 株式会社新組織科学研究所
東京都に事務所がある主なSMO
- 株式会社EPLink
- シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
- ノイエス株式会社
- 株式会社アイロム
- 株式会社アイロムIR
- 株式会社クリニカルサポート
- 株式会社医療システム研究所
- シーアールシージャパン株式会社
- CNS薬理研究所
- クリニプロ株式会社
- 株式会社アイリサーチ
株式会社EP綜合、サイトサポート・インスティテュート株式会社、ノイエス株式会社、株式会社アイロムなどです。
所属治験コーディネーター（CRC）数はEP綜合とサイトサポート・インスティテュートが100名以上、ノイエス、アイロムが続きます。
東京都に事務所がある主なCRO
- IQVIAサービシーズジャパン合同会社
- イーピーエス株式会社
- シミック株式会社
- 株式会社メディサイエンスプラニング
- パレクセル・インターナショナル株式会社
- 株式会社新日本科学PPD
- ICONクリニカルリサーチ合同会社
- Fortrea Japan株式会社
- 株式会社リニカル
- 株式会社エスアールディ
- 株式会社インテリム
ほとんど全てのCROが東京に事務所を構えています。
東京都の主な病院
- 東京大学医学部附属病院 （臨床研究中核病院、小児治験ネットワーク登録医療機関、革新的医療技術創出拠点）
- 文京区本郷7-3-1
- 慶應義塾大学病院 （臨床研究中核病院、がんゲノム医療中核拠点病院、革新的医療技術創出拠点）
- 新宿区信濃町35
- 日本医科大学付属病院
- 文京区千駄木1丁目1-5
- 東京女子医科大学病院 （元治験拠点医療機関）
- 新宿区河田町8-1
- 北里大学北里研究所病院
- 港区白金5-9-1
- 帝京大学医学部附属病院
- 板橋区加賀2-11-1
- 順天堂大学医学部附属順天堂医院 （臨床研究中核病院、革新的医療技術創出拠点）
- 文京区本郷3-1-3
- 東京慈恵会医科大学附属病院
- 港区西新橋3－19－18
- 東京科学大学病院
- 文京区湯島1-5-45
- 東海大学医学部付属八王子病院
- 八王子市石川町1838
- 杏林大学医学部付属病院
- 三鷹市新川6-20-2
東京都の求人検索
求人件数 362 件中 51 ～ 100 を表示中
1989年設立のCROのパイオニア
- 仕事内容
- ・治験コンサルタント業務
・CRA業務（治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等）
・治験調整事務局業務
（変更の範囲）当社における各種...
- 勤務地
- 東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル （変更の範囲：会社の定める場所）
- 応募条件
- ・CRA経験1年以上
新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませんか？
- 仕事内容
- 試験がスムーズかつ予定通りに開始されるように、臨床開発チームの立ち上げ業務全般のサポートをお願いします。
【職務内容】
■試験ごとのスタートアップ進捗状況や社内トラッキングシステム...
- 勤務地
- 東京都 千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階
- 応募条件
- ・理系分野の大学卒業、または同等の学歴・研修・...
治験実績豊富な施設でのCRC/SMAです。
- 仕事内容
- 治験専門病院で、製薬メーカー対応を中心とした治験実施に関する院内での調整全般業務をお願いします。
【具体的には】
・製薬メーカーとの調整窓口（IRB、SDV対応含む）
・治験実施に...
- 勤務地
- 東京都 墨田区本所1-29-1 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- CRC経験を1年以上お持ちの方
世界有数のグローバルCRO
- 仕事内容
- 臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。
【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管...
- 勤務地
- 東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験5年以上
・ビジネスレベルの英語力
「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア
- 仕事内容
- SMA（治験事務局担当者）業務全般
GCP（治験の法律）を遵守して医師などが治験をスムーズに行えるよう、必要な書類の作成や管理、また治験が科学的・倫理的に正しく実施できるか審査する治験審査委...
- 勤務地
- 東京都 千代田区富士見2-10-2 飯田橋グラン・ブルーム5F・6F （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- GCPの基礎的な理解のある方（CRC、SMA、CRAなど）
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- プロジェクトの業務全体の運営管理
・クライアントとのコミュニケーション窓口
・国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトマネジメント業務
（治験全体のタイムライン...
- 勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））
- 応募条件
- ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年...
SMOのリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケアの発展に貢献していきます。
- 仕事内容
- 治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をお願いします。
【具体的な仕事内容】
・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ
・被験者候補の適格性調査補助（スク...
- 勤務地
- 東京都 八王子市横山町25番6号 ザイマックス八王子ビル6階 （変更の範囲：本社及び全ての事業場 ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める場所）
- 応募条件
- CRC経験が1年以上ある方
新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませんか？
- 仕事内容
- Senior CRAとして、臨床開発におけるモニタリング業務全般とチームの教育やリードをお任せします。
【職務内容】
■治験を実施する医療機関や医師の選定
■治験の依頼・契約
■治験...
- 勤務地
- 東京都 千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階
- 応募条件
- ・CRA経験3年以上
・製薬メーカーやCROにお...
東証プライム上場クオールの子会社
- 仕事内容
- 製薬企業のCRA（臨床開発モニター）の一員としてご就業（外部就労）いただきます。治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の手続きなど臨床開発業務全般をお願いします。製薬メー...
- 勤務地
- 東京都 中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験をお持ちの方
医療法人社団邦英会関野臨床薬理クリニック（株式会社関野研究所）
治験専門クリニックでの治験コーディネーター（CRC）業務と採血・バイタル測定などをお願いします。
- 仕事内容
- 治験専門クリニックでの採血・バイタル測定などと、治験コーディネーター（CRC）業務をお願いします。
【具体的には】
・治験参加を希望される方（健常人）への健康診断業務
・入院被...
- 勤務地
- 東京都 東京都豊島区池袋3丁目28番3号 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- CRC経験1年以上（看護師か臨床検査技師）
世界有数のグローバルCRO
- 仕事内容
- CRAメンバーのマネジメント業務です。
【具体的には】
・プロジェクトメンバーの労務管理
・勤怠管理
・メンバーの評価
・キャリアディベロップメントサポート
・採...
- 勤務地
- 東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRAリーダー経験をお持ちの方
・ビジネス...
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
- 仕事内容
- クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務...
- 勤務地
- 東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
- 応募条件
- 【必須（MUST）】
・CRA経験3年以上
...
世界トップクラスのグローバルCRO
- 仕事内容
- グローバルまたはローカル試験における CRA業務をお願いします。
※受託試験あるいは FSP（Functional Service Provider)試験いずれかへのアサインを想定しております。
【具体的には】
...
- 勤務地
- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。
- 仕事内容
- プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5～10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。
【具体的には】
・治験プロジェ...
- 勤務地
- 東京都 中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験5年以上
・マネジメント経験
アイロムグループの100％子会社
- 仕事内容
- 大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディ...
- 勤務地
- 東京都 東京都新宿区四谷4-4-1 四谷国際ビル 7階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上
より良い新薬をより早く社会に届けることをモットーをしています。
- 仕事内容
- 医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡...
- 勤務地
- 東京都 港区浜松町1丁目23番2号山下ビル４階 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 1年以上のCRC経験をお持ちの方
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。
【具体的には】
・有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力
・症例...
- 勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 医薬品の安全性業務の実務経験者（安全性情報の入...
大きな未来を作ります。
- 仕事内容
- 新薬開発の臨床支援業務
新薬開発の臨床試験に関する業務のコーディネート及びサポート関連業務をお願いします。
【具体的には】
・治験参加の同意取得
・責任医師、施設...
- 勤務地
- 東京都 渋谷区千駄ヶ谷5丁目21番3号 BMLビル4F （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 次のいずれかの要件を満たす方
1）看護師（...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
病院が直接雇用する院内CRC/院内治験コーディネーターの求人です。
- 仕事内容
- 治験コーディネーター（CRC）業務
■レポート作成
・症例報告書の作成補助（EDC含む）
・必須文書の作成補助と管理
■治験依頼者への対応
・治験依頼者のカルテ直接閲...
- 勤務地
- 東京都 八王子市 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- CRC経験を1年以上お持ちの方
1989年設立のCROのパイオニア
- 仕事内容
- 臨床研究の支援業務
【具体的には】
・研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等）
・モニタリング業務
（変更の範囲）当社にお...
- 勤務地
- 東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル （変更の範囲：会社の定める場所）
- 応募条件
- ・理系大卒以上
・以下のいずれかの経験があ...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
迅速かつ高品質な治験を実施します。
- 仕事内容
- 治験責任医師または治験分担医師の指示のもと、治験協力者（患者）への同意説明や同意取得（インフォームドコンセント）の補助業務、被験者のスケジュール管理等、医学的判断を伴わない業務や治験が円滑に行われ...
- 勤務地
- 東京都 中央区日本橋 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 看護師（准看護師、保健師を含む）、薬剤師、臨床...
世界有数のグローバルCRO
- 仕事内容
- 医療機関にて行われる新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。
【具体的には】
・医療機関の評価、治験責任医師の選択
・実施計画内容にかかわ...
- 勤務地
- 東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・1年以上のCRA経験を有する方
「憂いなき未来のために。」を合言葉に新薬開発をサポートするSMO事業のパイオニア
- 仕事内容
- 治験コーディネーターとして就業いただきます。
治験コーディネーターは治験が円滑に進むよう、ドクターや患者、製薬メーカーのサポートをする業務です。患者への試験の説明やスケジュール管理、各...
- 勤務地
- 東京都 千代田区富士見2-10-2 飯田橋グラン・ブルーム5F・6F （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- CRC経験が1年以上ある方
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。
・新薬の承認申請資料（CTD）の作成
・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
（治験実施計画書、同意説明文...
- 勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））
- 応募条件
- ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安...
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。
- 勤務地
- 東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・臨床開発モニター経験5年以上
・臨床試験...
ノイエスは臨床研究を通じて、人がより健康で豊かな生活を送ることに貢献しています。
- 仕事内容
- 治験コーディネーター（CRC）として医療機関における治験実施のサポートをお願いします｡
【具体的には】
･治験実施内容の説明補助
･患者さんのスケジュール管理
･薬剤部門や検査...
- 勤務地
- 東京都 港区虎ノ門三丁目4番7号虎ノ門36森ビル7階 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看...
ノイエスは臨床研究を通じて、人がより健康で豊かな生活を送ることに貢献しています。
- 仕事内容
- ､社員を対象に指導･育成する教育担当者(トレーナー)をお願いします。
【具体的には】
･新入社員に対しての臨床試験に関する基本的知識に関する研修
･治験コーディネーターがより質の高...
- 勤務地
- 東京都 港区虎ノ門三丁目4番7号虎ノ門36森ビル7階 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- ・製薬会社･CROでの治験の監査経験者または社員研...
新薬開発を通じて、社会に貢献します。
- 仕事内容
- CRA（臨床開発モニター）として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・薬を開発している会社（製薬メーカー）から依頼を受け、薬...
- 勤務地
- 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験をお持ちの方
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
- 仕事内容
- メディカルライティング業務をお任せ致します。
主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。
【具体的には】
・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びス...
- 勤務地
- 東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
- 応募条件
- 【必須】
・製薬企業あるいは製薬関連のCRO...
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO
- 仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
- 勤務地
- 東京都 港区港南 2-4-15 品川KSビル3F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 薬事経験2年以上
内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。
- 仕事内容
- モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。
＜プロジェクトについて＞
CRA一人ひと...
- 勤務地
- 東京都 文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル20F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRA経験3年以上（大卒以上）
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- クライアント企業にてCRA（臨床開発モニター）として就労をしていただきます。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及...
- 勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））
- 応募条件
- ・CRA実務経験が1年以上ある方
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
- 仕事内容
- PMS担当のDM業務全般をお任せいたします。
【具体的には】
・受託案件における業務プロセスの検討
・システムおよびデータベース設計、テスト
・納品スケジュール、リソース管理<...
- 勤務地
- 東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- DM経験1年以上お持ちの方
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。
【具体的には】
・DM業務手順書の立案・策定
・症例報告書（eCRF）の立案・設計
・ED...
- 勤務地
- 東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ＜必須＞
・製薬会社またはCROでの治験にお...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整
【具体的には】
・業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）
・プロジェクトの売上および収益の管理
・...
- 勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プ...
世界トップクラスのグローバルCRO
- 仕事内容
- 試験実施期間中における内勤業務に加え、 Remoteでのモニタリング業務もお任せします。
※出張・外勤は原則発生しません。
（変更の範囲）会社が指示する業務
- 勤務地
- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、...
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約...
- 勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベン...
真のグローバル化を目指しています。
- 仕事内容
- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
- 勤務地
- 東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・1年以上のCRA経験をお持ちの方
CRAとして世界に通用するスキルを磨く
- 仕事内容
- リニカル・オペレーション・リーダー（以下COL）として、開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チー...
- 勤務地
- 東京都 中央区新川1-21-2 茅場町タワービル13階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験を5年以上お持ちの方
ノイエスは臨床研究を通じて、人がより健康で豊かな生活を送ることに貢献しています。
- 仕事内容
- 品質マネジメントグループに所属し、支援施設におけるCRC業務確認や監査・実地調査前の施設における確認業務等、社内品質管理業務を担って頂きます。
（変更の範囲）組織が指示する業務
- 勤務地
- 東京都 港区虎ノ門三丁目4番7号虎ノ門36森ビル7階 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- ・CRC、SMA、CRAのいずれかの経験をお持ちの方
真のグローバル化を目指しています。
- 仕事内容
- ・依頼者（多くは国内外のバイオテックカンパニー）から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の 臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験実施計画書（日本語）を中心になって、 あるいは 中心...
- 勤務地
- 東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 以下のうち、いずれかを5年以上の経験があるTOEIC7...
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
- 仕事内容
- 医薬品安全性監視部門（PV）におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般
《主な業務》
・安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）のプロジェクトマネジメント
⇒Proje...
- 勤務地
- 東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
- 応募条件
- ・医薬品安全性業務の経験が5年以上
・日本...
～アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ～
- 仕事内容
- 新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニ...
- 勤務地
- 東京都 台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験を1年以上お持ちの方
※英語力...
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
- 仕事内容
- 安全性管理業務全般をご担当頂きます。
【具体的には】
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・...
- 勤務地
- 東京都 新宿区小川町6番29号 アクロポリス東京 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 安全性情報管理業務（PV）の実務経験がある方
モラルとサイエンスとビジネスの共存を目指しています。
- 仕事内容
- 製薬会社、治験に協力いただく患者さん、担当医師の間を取り持ち、コーディネートする仕事です。
【具体的には以下の業務をお願いします】
・協力者である患者さんへ、治験の目的や薬の内容、...
- 勤務地
- 東京都 新宿区四谷三栄町4-9 （変更の範囲：組織が定める場所）
- 応募条件
- ・CRC経験1年以上
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO
- 仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
- 勤務地
- 東京都 港区港南 2-4-15 品川KSビル3F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- MW経験2年以上
東証スタンダード上場企業100％子会社
- 仕事内容
- 治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。
【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...
- 勤務地
- 東京都 墨田区江東橋4丁目29-12 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRA経験2年以上
※普通自動車免許（AT可）必須
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
- 仕事内容
- 1 主にグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
- PV関連...
- 勤務地
- 東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
- 応募条件
- 【必須（MUST）】
・製薬会社のPV部門で3年...
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
- 仕事内容
- ファーマコビジランス マネージャーとして、下記の業務を担当します。
・日本と中国のICSR handlingに関して、クライアントに代わりチームを管理
・クライアント、他社CRO、PPD-SNBLで構成さ...
- 勤務地
- 東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
- 応募条件
- ・医薬品安全性業務の経験が5年以上
・日本...
世界トップクラスのグローバルCRO
- 仕事内容
- CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務（採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等）をお任せいたします。
【具体的には】...
- 勤務地
- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上...
生理機能検査の
検体検査の
検査センター
